Verquvo

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2021
Download 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2021
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2021

유효 성분:

Vericiguat

제공처:

Bayer AG

ATC 코드:

C01

INN (국제 이름):

vericiguat

치료 그룹:

Hjertetapi

치료 영역:

Hjertefejl

치료 징후:

Treatment of symptomatic chronic heart failure.

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2021-07-16

환자 정보 전단

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
Indlægsseddel: Information til patienten
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
vericiguat
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Verquvo
3.
Sådan skal du tage Verquvo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Verquvo indeholder det aktive stof vericiguat, der er en type
hjertemedicin, som kaldes opløselig
guanylatcyklasestimulator.
Verquvo bruges til at behandle voksne med langvarig
hjerteinsufficiens, som for nylig har haft øgede
symptomer på hjerteinsufficiens. Derfor har du evt. været indlagt,
og/eller du kan have fået et
lægemiddel (diuretikum) i en vene for at få dig til at udskille mere
urin end normalt.
Hjerteinsufficiens er når hjertet er svagt og ikke kan pumpe nok blod
til kroppen. Nogle almindelige
symptomer på hjerteinsufficiens er åndenød, træthed eller hævelse
forårsaget af en væskeophobning.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Verquvo
Tag ikke Verquvo hvis du
-
er aller
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg vericiguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 58,14 mg lactose (som
monohydrat), se pkt. 4.4.
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg vericiguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55,59 mg lactose (som
monohydrat), se pkt. 4.4.
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 10 mg vericiguat.
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Hver filmovertrukket tablet indeholder 111,15 mg lactose (som
monohydrat), se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet)
Verquvo 2,5 mg filmovertrukne tabletter
Rund, bikonveks, hvid filmovertrukket tablet med en diameter på 7 mm,
præget med ”2.5” på den ene
side og med ”VC” på den anden side.
Verquvo 5 mg filmovertrukne tabletter
Rund, bikonveks, brunrød filmovertrukket tablet med en diameter på 7
mm, præget med ”5” på den
ene side og med ”VC” på den anden side.
3
Verquvo 10 mg filmovertrukne tabletter
Rund, bikonveks, gul-orange filmovertrukket tablet med en diameter på
9 mm, præget med ”10” på
den ene side og med ”VC” på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Verquvo er indiceret til behandling af symptomatisk kronisk
hjerteinsufficiens hos voksne patienter
med en reduceret uddrivelsesfraktion, som er blevet stabiliseret efter
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기