Veraflox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pradofloksacyna

Mevcut itibaren:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC kodu:

QJ01MA97

INN (International Adı):

pradofloxacin

Terapötik grubu:

Dogs; Cats

Terapötik alanı:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony

Terapötik endikasyonlar:

DogsTreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. Gingivalis CSE. i Prevotella spp. CatsTreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie Pasteurella multocida, escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2011-04-12

Bilgilendirme broşürü

                                37
B. ULOTKA INFORMACYJNA
38
ULOTKA INFORMACYJNA
VERAFLOX 15 MG TABLETKI DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII , JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
pradofloksacyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli_
oraz
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
) oraz
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii
chorób przyzębia w leczeniu
ciężkich zakażeń tkanek dziąseł i przyzębia wywołanych przez
wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt
„Specjalne ostrzeżenia”).
39
Koty:
Leczenie:
•
ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez
wrażliwe szczepy
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
5.
PRZECIWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburzania rozwoju chrząstek
stawowych. Okres ten zależny 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
Veraflox 60 mg tabletki dla psów
Veraflox 120 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Pradofloksacyna
60 mg
Pradofloksacyna
120 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P60” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P120” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus _
_intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli _
oraz
szczepy z grupy
_ Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii w
leczeniu ciężkich zakażeń tkanek
dziąseł i przyzębia wywołanych przez wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na
przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt 4.5).
3
Koty:
Leczenie ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych
przez wrażliwe szczepy
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepów z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburza
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-04-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-04-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-04-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-04-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin