Veraflox

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-04-2020

Werkstoffen:

pradofloksacyna

Beschikbaar vanaf:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-code:

QJ01MA97

INN (Algemene Internationale Benaming):

pradofloxacin

Therapeutische categorie:

Dogs; Cats

Therapeutisch gebied:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony

therapeutische indicaties:

DogsTreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. Gingivalis CSE. i Prevotella spp. CatsTreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie Pasteurella multocida, escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius).

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2011-04-12

Bijsluiter

                                37
B. ULOTKA INFORMACYJNA
38
ULOTKA INFORMACYJNA
VERAFLOX 15 MG TABLETKI DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII , JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
pradofloksacyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli_
oraz
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
) oraz
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii
chorób przyzębia w leczeniu
ciężkich zakażeń tkanek dziąseł i przyzębia wywołanych przez
wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt
„Specjalne ostrzeżenia”).
39
Koty:
Leczenie:
•
ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez
wrażliwe szczepy
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
5.
PRZECIWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburzania rozwoju chrząstek
stawowych. Okres ten zależny 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
Veraflox 60 mg tabletki dla psów
Veraflox 120 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Pradofloksacyna
60 mg
Pradofloksacyna
120 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P60” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P120” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus _
_intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli _
oraz
szczepy z grupy
_ Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii w
leczeniu ciężkich zakażeń tkanek
dziąseł i przyzębia wywołanych przez wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na
przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt 4.5).
3
Koty:
Leczenie ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych
przez wrażliwe szczepy
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepów z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburza
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-04-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 18-07-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-04-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-04-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-04-2020

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten