Veraflox

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pradofloksacyna

Verfügbar ab:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-Code:

QJ01MA97

INN (Internationale Bezeichnung):

pradofloxacin

Therapiegruppe:

Dogs; Cats

Therapiebereich:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony

Anwendungsgebiete:

DogsTreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. Gingivalis CSE. i Prevotella spp. CatsTreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie Pasteurella multocida, escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius).

Produktbesonderheiten:

Revision: 8

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2011-04-12

Gebrauchsinformation

                                37
B. ULOTKA INFORMACYJNA
38
ULOTKA INFORMACYJNA
VERAFLOX 15 MG TABLETKI DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII , JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
pradofloksacyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli_
oraz
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
) oraz
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii
chorób przyzębia w leczeniu
ciężkich zakażeń tkanek dziąseł i przyzębia wywołanych przez
wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt
„Specjalne ostrzeżenia”).
39
Koty:
Leczenie:
•
ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez
wrażliwe szczepy
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
5.
PRZECIWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburzania rozwoju chrząstek
stawowych. Okres ten zależny 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
Veraflox 60 mg tabletki dla psów
Veraflox 120 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Pradofloksacyna
60 mg
Pradofloksacyna
120 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P60” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P120” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus _
_intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli _
oraz
szczepy z grupy
_ Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii w
leczeniu ciężkich zakażeń tkanek
dziąseł i przyzębia wywołanych przez wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na
przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt 4.5).
3
Koty:
Leczenie ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych
przez wrażliwe szczepy
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepów z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburza
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-04-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2011
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-04-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-04-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-04-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen