Veraflox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-04-2020

Aktiv bestanddel:

pradofloksacyna

Tilgængelig fra:

Bayer Animal Health GmbH 

ATC-kode:

QJ01MA97

INN (International Name):

pradofloxacin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, fluorochinolony

Terapeutiske indikationer:

DogsTreatment z:rany zakażenia, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);powierzchowne i głębokie ropne zapalenie skóry, spowodowane przez wrażliwe szczepy Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);ostre zakażenia dróg moczowych wywołanych przez wrażliwe szczepy escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius);jako uzupełnienie terapii mechanicznym lub chirurgicznego пародонтологического leczenia w leczeniu ciężkich infekcji dziąseł i tkanek przyzębia, spowodowane przez wrażliwe szczepy organizmów beztlenowych, np. Gingivalis CSE. i Prevotella spp. CatsTreatment ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe szczepy bakterie Pasteurella multocida, escherichia coli i Staphylococcus Inter Grup (w tym z. pseudintermedius).

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2011-04-12

Indlægsseddel

                                37
B. ULOTKA INFORMACYJNA
38
ULOTKA INFORMACYJNA
VERAFLOX 15 MG TABLETKI DLA PSÓW I KOTÓW
1.
NAZWA
I
ADRES
PODMIOTU
ODPOWIEDZIALNEGO
ORAZ
WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII , JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Bayer Animal Health GmbH
D-51368 Leverkusen
Niemcy
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
KVP Pharma +Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Niemcy
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
pradofloksacyna
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli_
oraz
szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
) oraz
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii
chorób przyzębia w leczeniu
ciężkich zakażeń tkanek dziąseł i przyzębia wywołanych przez
wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt
„Specjalne ostrzeżenia”).
39
Koty:
Leczenie:
•
ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez
wrażliwe szczepy
_Pasteurella _
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
5.
PRZECIWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburzania rozwoju chrząstek
stawowych. Okres ten zależny 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Veraflox 15 mg tabletki dla psów i kotów
Veraflox 60 mg tabletki dla psów
Veraflox 120 mg tabletki dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Pradofloksacyna
15 mg
Pradofloksacyna
60 mg
Pradofloksacyna
120 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki.
Brązowawe tabletki, oznaczone „P15” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P60” po jednej stronie
Brązowawe tabletki, oznaczone „P120” po jednej stronie
Tabletkę można podzielić na dwie równe części.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy, koty
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy:
Leczenie:
•
zakażeń ran wywołanych przez wrażliwe szczepy z grupy
_Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
powierzchownej i głębokiej piodermii wywołanej przez wrażliwe
szczepy z grupy
_Staphylococcus _
_intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
_ _
•
ostrych zakażeń układu moczowego wywołanych przez wrażliwe
szczepy
_Escherichia coli _
oraz
szczepy z grupy
_ Staphylococcus intermedius_
(w tym
_S. pseudintermedius_
),
•
uzupełniające leczenie mechanicznej lub chirurgicznej terapii w
leczeniu ciężkich zakażeń tkanek
dziąseł i przyzębia wywołanych przez wrażliwe szczepy
mikroorganizmów beztlenowych, na
przykład
_ Porphyromonas_
spp. i
_Prevotella_
spp. (patrz punkt 4.5).
3
Koty:
Leczenie ostrych zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych
przez wrażliwe szczepy
_Pasteurella_
_multocida_
,
_Escherichia coli_
oraz szczepów z grupy
_Staphylococcus intermedius _
(w tym
_S. pseudintermedius_
).
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną
lub na dowolną substancję
pomocniczą.
Psy:
Nie stosować u psów w okresie wzrostu ze względu na możliwość
zaburza
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-04-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-04-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-04-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-04-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik