Vectormune FP ILT + AE

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Mevcut itibaren:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

ATC kodu:

Not assigned

INN (International Adı):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Terapötik grubu:

poulet

Terapötik alanı:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Terapötik endikasyonlar:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2020-04-24

Bilgilendirme broşürü

                                B. NOTICE
19
NOTICE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
HONGRIE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,01 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la variole aviaire
exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine
d'encapsidation du virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT)
2,7 à 4,5 log10
DICT*
Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE)
2,7 à 4,5 log10
DIO**
*Dose infectant 50% de la culture tissulaire
** Dose infectant 50% des œufs
Lyophilisat: blanchâtre-brunâtre.
Solvant: liquide bleu clair.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de
réduire les lésions cutanées dues à la
variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions
trachéales dues à la laryngotrachéite
infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs
dues à l'encéphalomyélite aviaire.
Début de l'immunité
Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines
après la vaccination
Encéphalomyélite aviaire: 20 semaines après la vaccination
Durée de l'immunité:
Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination.
Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire:
57 semaines après la vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
20
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
De légers gonflements / croûtes caractéristiques de
l’administration du vaccin contre la variole aviaire
sont très fréquents et disparais
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,01 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la variole aviaire
exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine
d'encapsidation du virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT)
2,7 à 4,5 log10
DICT*
Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE)
2,7 à 4,5 log10
DIO**
*Dose infectant 50% de la culture tissulaire
** Dose infectant 50% des œufs
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat: blanchâtre-brunâtre.
Solvant: liquide bleu clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de
réduire les lésions cutanées dues à la
variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions
trachéales dues à la laryngotrachéite
infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs
dues à l'encéphalomyélite aviaire.
Début de l'immunité
Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines
après la vaccination
Encéphalomyélite aviaire: 20 semaines après la vaccination
Durée de l'immunité:
Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination.
Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire:
57 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
2
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
La souche vaccinale du virus de l’encéphalomyélite aviaire peut
être transmise aux poulets non
vaccinés.
Des précautions particulières doivent être
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-09-2020

Belge geçmişini görüntüleyin