Vectormune FP ILT + AE

Kraj: Unia Europejska

Język: francuski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rFP-LT) and avian encephalomyelitis virus, strain Calnek 1143 (AE)

Dostępny od:

CEVA-Phylaxia Co. Ltd.

Kod ATC:

Not assigned

INN (International Nazwa):

fowlpox, avian infectious laryngotracheitis vaccine (live, recombinant) and avian encephalomyelitis vaccine (live)

Grupa terapeutyczna:

poulet

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for aves, Live viral vaccines, Domestic fowl

Wskazania:

For active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Autorisé

Data autoryzacji:

2020-04-24

Ulotka dla pacjenta

                                B. NOTICE
19
NOTICE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
HONGRIE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque dose (0,01 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la variole aviaire
exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine
d'encapsidation du virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT)
2,7 à 4,5 log10
DICT*
Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE)
2,7 à 4,5 log10
DIO**
*Dose infectant 50% de la culture tissulaire
** Dose infectant 50% des œufs
Lyophilisat: blanchâtre-brunâtre.
Solvant: liquide bleu clair.
4.
INDICATION(S)
Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de
réduire les lésions cutanées dues à la
variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions
trachéales dues à la laryngotrachéite
infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs
dues à l'encéphalomyélite aviaire.
Début de l'immunité
Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines
après la vaccination
Encéphalomyélite aviaire: 20 semaines après la vaccination
Durée de l'immunité:
Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination.
Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire:
57 semaines après la vaccination.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
20
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
De légers gonflements / croûtes caractéristiques de
l’administration du vaccin contre la variole aviaire
sont très fréquents et disparais
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Vectormune FP ILT + AE lyophilisat et solvant pour suspension
injectable pour poulets
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque dose (0,01 ml) contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Virus vivant recombinant de la variole aviaire
exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine
d'encapsidation du virus de la
laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT)
2,7 à 4,5 log10
DICT*
Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE)
2,7 à 4,5 log10
DIO**
*Dose infectant 50% de la culture tissulaire
** Dose infectant 50% des œufs
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.
Lyophilisat: blanchâtre-brunâtre.
Solvant: liquide bleu clair.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Poulets.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de
réduire les lésions cutanées dues à la
variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions
trachéales dues à la laryngotrachéite
infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs
dues à l'encéphalomyélite aviaire.
Début de l'immunité
Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire: 3 semaines
après la vaccination
Encéphalomyélite aviaire: 20 semaines après la vaccination
Durée de l'immunité:
Variole aviaire: 34 semaines après la vaccination.
Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire:
57 semaines après la vaccination.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Aucune.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI
2
Précautions particulières d'emploi
chez l’animal
La souche vaccinale du virus de l’encéphalomyélite aviaire peut
être transmise aux poulets non
vaccinés.
Des précautions particulières doivent être
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-09-2020