Vaniqa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
26-09-2022

Aktif bileşen:

Эфлорнитин

Mevcut itibaren:

Almirall, S.A.

ATC kodu:

D11AX

INN (International Adı):

eflornithine

Terapötik grubu:

Ostali dermatološki pripravci

Terapötik alanı:

hirzutizam

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje hirzutizma lica kod žena.

Ürün özeti:

Revision: 23

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2001-03-19

Bilgilendirme broşürü

                                15
B. UPUTA O LIJEKU
16
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VANIQA 11,5% KREMA
eflornitin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vaniqa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati kremu Vaniqa
3.
Kako primjenjivati kremu Vaniqa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati kremu Vaniqa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANIQA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vaniqa sadrži djelatnu tvar eflornitin. Eflornitin usporava rast
dlaka djelovanjem na specifičan enzim
(protein u tijelu uključen u nastanak dlaka).
Vaniqa se koristi za smanjenje prekomjernog rasta dlaka (hirzutizam)
na licu žena starijih od 18
godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KREMU VANIQA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
kremu
VANIQA
•
ako ste alergični na eflornitin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
kremu Vaniqa
•
obavijestite svog liječnika o drugim zdravstvenim problemima koje
možda osjećate
(posebice s onima vezanim uz bubreg ili jetru).
•
ako niste sigurni da li koristiti ovaj lijek ili ne, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za
savjet.
Prekomjerni rast dlaka može biti rezultat postojećih bolesti.
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako
patite od sindroma policističnih jajnika (PCOS) ili specifičnog
tumora koji proizvodi hormone ili ako
uzimate lijekove koji mogu uzrokovati rast dlaka, primjer
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Vaniqa 11,5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram kreme sadrži 115 mg eflornitina (u obliku eflornitinklorid
hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram kreme sadrži 47,2 mg cetilnog i stearilnog alkohola, 14,2
mg stearilnog alkohola, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoata i 0,32 mg propilparahidroksibenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do bjelkasta krema
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hirzutizma lica u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kremu Vaniqa potrebno je primijeniti na zahvaćeno područje dva puta
dnevno s razmakom od
najmanje osam sati. Djelotvornost lijeka dokazana je samo za
zahvaćena područja lica i ispod brade.
Primjenu je potrebno ograničiti na ova područja. Maksimalne
primijenjene doze koje su se sigurno
koristile u kliničkim ispitivanjima iznosile su do 30 grama
mjesečno.
Poboljšanje stanja može se uočiti unutar osam tjedana od početka
liječenja.
Nastavak liječenja može rezultirati daljnjim poboljšanjima i
potrebno je za održavanje korisnih
učinaka. Stanje se može pogoršati na razine prije liječenja unutar
8 tjedana nakon prekida liječenja.
Primjenu je potrebno prekinuti ako se ne uoče korisni učinci unutar
četiri mjeseca od početka terapije.
Bolesnice će moguće trebati nastaviti s metodama uklanjanja dlaka
(primjerice, brijanje ili uklanjanje
dlaka pincetom) u kombinaciji s kremom Vaniqa. U tom slučaju kremu je
potrebno primjenjivati
najranije pet minuta nakon brijanja ili uporabe drugih metoda
uklanjanja dlaka jer inače može doći do
pojačanog peckanja ili žarenja.
Posebne populacije
_Stariji:_
(> 65 godina) nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija:_
Sigurnost i djelotvornost kreme Vaniqa u djece u dobi od 0 do 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka koji bi poduprli primjenu u ovoj dobnoj skupini.
_Oštećenje jetre/bubrega:_
sigurnost i 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-04-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin