Vaniqa

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-09-2022

Werkstoffen:

Эфлорнитин

Beschikbaar vanaf:

Almirall, S.A.

ATC-code:

D11AX

INN (Algemene Internationale Benaming):

eflornithine

Therapeutische categorie:

Ostali dermatološki pripravci

Therapeutisch gebied:

hirzutizam

therapeutische indicaties:

Liječenje hirzutizma lica kod žena.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2001-03-19

Bijsluiter

                                15
B. UPUTA O LIJEKU
16
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VANIQA 11,5% KREMA
eflornitin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vaniqa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati kremu Vaniqa
3.
Kako primjenjivati kremu Vaniqa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati kremu Vaniqa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANIQA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vaniqa sadrži djelatnu tvar eflornitin. Eflornitin usporava rast
dlaka djelovanjem na specifičan enzim
(protein u tijelu uključen u nastanak dlaka).
Vaniqa se koristi za smanjenje prekomjernog rasta dlaka (hirzutizam)
na licu žena starijih od 18
godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KREMU VANIQA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
kremu
VANIQA
•
ako ste alergični na eflornitin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
kremu Vaniqa
•
obavijestite svog liječnika o drugim zdravstvenim problemima koje
možda osjećate
(posebice s onima vezanim uz bubreg ili jetru).
•
ako niste sigurni da li koristiti ovaj lijek ili ne, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za
savjet.
Prekomjerni rast dlaka može biti rezultat postojećih bolesti.
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako
patite od sindroma policističnih jajnika (PCOS) ili specifičnog
tumora koji proizvodi hormone ili ako
uzimate lijekove koji mogu uzrokovati rast dlaka, primjer
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Vaniqa 11,5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram kreme sadrži 115 mg eflornitina (u obliku eflornitinklorid
hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram kreme sadrži 47,2 mg cetilnog i stearilnog alkohola, 14,2
mg stearilnog alkohola, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoata i 0,32 mg propilparahidroksibenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do bjelkasta krema
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hirzutizma lica u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kremu Vaniqa potrebno je primijeniti na zahvaćeno područje dva puta
dnevno s razmakom od
najmanje osam sati. Djelotvornost lijeka dokazana je samo za
zahvaćena područja lica i ispod brade.
Primjenu je potrebno ograničiti na ova područja. Maksimalne
primijenjene doze koje su se sigurno
koristile u kliničkim ispitivanjima iznosile su do 30 grama
mjesečno.
Poboljšanje stanja može se uočiti unutar osam tjedana od početka
liječenja.
Nastavak liječenja može rezultirati daljnjim poboljšanjima i
potrebno je za održavanje korisnih
učinaka. Stanje se može pogoršati na razine prije liječenja unutar
8 tjedana nakon prekida liječenja.
Primjenu je potrebno prekinuti ako se ne uoče korisni učinci unutar
četiri mjeseca od početka terapije.
Bolesnice će moguće trebati nastaviti s metodama uklanjanja dlaka
(primjerice, brijanje ili uklanjanje
dlaka pincetom) u kombinaciji s kremom Vaniqa. U tom slučaju kremu je
potrebno primjenjivati
najranije pet minuta nakon brijanja ili uporabe drugih metoda
uklanjanja dlaka jer inače može doći do
pojačanog peckanja ili žarenja.
Posebne populacije
_Stariji:_
(> 65 godina) nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija:_
Sigurnost i djelotvornost kreme Vaniqa u djece u dobi od 0 do 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka koji bi poduprli primjenu u ovoj dobnoj skupini.
_Oštećenje jetre/bubrega:_
sigurnost i 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-09-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-04-2013
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-09-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-09-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-09-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten