Vaniqa

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
26-09-2022

Principio attivo:

Эфлорнитин

Commercializzato da:

Almirall, S.A.

Codice ATC:

D11AX

INN (Nome Internazionale):

eflornithine

Gruppo terapeutico:

Ostali dermatološki pripravci

Area terapeutica:

hirzutizam

Indicazioni terapeutiche:

Liječenje hirzutizma lica kod žena.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2001-03-19

Foglio illustrativo

                                15
B. UPUTA O LIJEKU
16
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VANIQA 11,5% KREMA
eflornitin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vaniqa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati kremu Vaniqa
3.
Kako primjenjivati kremu Vaniqa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati kremu Vaniqa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANIQA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vaniqa sadrži djelatnu tvar eflornitin. Eflornitin usporava rast
dlaka djelovanjem na specifičan enzim
(protein u tijelu uključen u nastanak dlaka).
Vaniqa se koristi za smanjenje prekomjernog rasta dlaka (hirzutizam)
na licu žena starijih od 18
godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KREMU VANIQA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
kremu
VANIQA
•
ako ste alergični na eflornitin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
kremu Vaniqa
•
obavijestite svog liječnika o drugim zdravstvenim problemima koje
možda osjećate
(posebice s onima vezanim uz bubreg ili jetru).
•
ako niste sigurni da li koristiti ovaj lijek ili ne, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za
savjet.
Prekomjerni rast dlaka može biti rezultat postojećih bolesti.
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako
patite od sindroma policističnih jajnika (PCOS) ili specifičnog
tumora koji proizvodi hormone ili ako
uzimate lijekove koji mogu uzrokovati rast dlaka, primjer
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Vaniqa 11,5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram kreme sadrži 115 mg eflornitina (u obliku eflornitinklorid
hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram kreme sadrži 47,2 mg cetilnog i stearilnog alkohola, 14,2
mg stearilnog alkohola, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoata i 0,32 mg propilparahidroksibenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do bjelkasta krema
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hirzutizma lica u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kremu Vaniqa potrebno je primijeniti na zahvaćeno područje dva puta
dnevno s razmakom od
najmanje osam sati. Djelotvornost lijeka dokazana je samo za
zahvaćena područja lica i ispod brade.
Primjenu je potrebno ograničiti na ova područja. Maksimalne
primijenjene doze koje su se sigurno
koristile u kliničkim ispitivanjima iznosile su do 30 grama
mjesečno.
Poboljšanje stanja može se uočiti unutar osam tjedana od početka
liječenja.
Nastavak liječenja može rezultirati daljnjim poboljšanjima i
potrebno je za održavanje korisnih
učinaka. Stanje se može pogoršati na razine prije liječenja unutar
8 tjedana nakon prekida liječenja.
Primjenu je potrebno prekinuti ako se ne uoče korisni učinci unutar
četiri mjeseca od početka terapije.
Bolesnice će moguće trebati nastaviti s metodama uklanjanja dlaka
(primjerice, brijanje ili uklanjanje
dlaka pincetom) u kombinaciji s kremom Vaniqa. U tom slučaju kremu je
potrebno primjenjivati
najranije pet minuta nakon brijanja ili uporabe drugih metoda
uklanjanja dlaka jer inače može doći do
pojačanog peckanja ili žarenja.
Posebne populacije
_Stariji:_
(> 65 godina) nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija:_
Sigurnost i djelotvornost kreme Vaniqa u djece u dobi od 0 do 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka koji bi poduprli primjenu u ovoj dobnoj skupini.
_Oštećenje jetre/bubrega:_
sigurnost i 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 26-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-04-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 26-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 26-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 26-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti