Vaniqa

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Эфлорнитин

Available from:

Almirall, S.A.

ATC code:

D11AX

INN (International Name):

eflornithine

Therapeutic group:

Ostali dermatološki pripravci

Therapeutic area:

hirzutizam

Therapeutic indications:

Liječenje hirzutizma lica kod žena.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2001-03-19

Patient Information leaflet

                                15
B. UPUTA O LIJEKU
16
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VANIQA 11,5% KREMA
eflornitin
_ _
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete ju trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vaniqa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati kremu Vaniqa
3.
Kako primjenjivati kremu Vaniqa
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati kremu Vaniqa
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VANIQA I ZA ŠTO SE KORISTI
Vaniqa sadrži djelatnu tvar eflornitin. Eflornitin usporava rast
dlaka djelovanjem na specifičan enzim
(protein u tijelu uključen u nastanak dlaka).
Vaniqa se koristi za smanjenje prekomjernog rasta dlaka (hirzutizam)
na licu žena starijih od 18
godina.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI KREMU VANIQA
NEMOJTE PRIMJENJIVATI
kremu
VANIQA
•
ako ste alergični na eflornitin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku ili ljekarniku prije nego primijenite
kremu Vaniqa
•
obavijestite svog liječnika o drugim zdravstvenim problemima koje
možda osjećate
(posebice s onima vezanim uz bubreg ili jetru).
•
ako niste sigurni da li koristiti ovaj lijek ili ne, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku za
savjet.
Prekomjerni rast dlaka može biti rezultat postojećih bolesti.
Razgovarajte sa svojim liječnikom ako
patite od sindroma policističnih jajnika (PCOS) ili specifičnog
tumora koji proizvodi hormone ili ako
uzimate lijekove koji mogu uzrokovati rast dlaka, primjer
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Vaniqa 11,5% krema
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan gram kreme sadrži 115 mg eflornitina (u obliku eflornitinklorid
hidrata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedan gram kreme sadrži 47,2 mg cetilnog i stearilnog alkohola, 14,2
mg stearilnog alkohola, 0,8 mg
metilparahidroksibenzoata i 0,32 mg propilparahidroksibenzoata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Krema.
Bijela do bjelkasta krema
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje hirzutizma lica u žena.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Kremu Vaniqa potrebno je primijeniti na zahvaćeno područje dva puta
dnevno s razmakom od
najmanje osam sati. Djelotvornost lijeka dokazana je samo za
zahvaćena područja lica i ispod brade.
Primjenu je potrebno ograničiti na ova područja. Maksimalne
primijenjene doze koje su se sigurno
koristile u kliničkim ispitivanjima iznosile su do 30 grama
mjesečno.
Poboljšanje stanja može se uočiti unutar osam tjedana od početka
liječenja.
Nastavak liječenja može rezultirati daljnjim poboljšanjima i
potrebno je za održavanje korisnih
učinaka. Stanje se može pogoršati na razine prije liječenja unutar
8 tjedana nakon prekida liječenja.
Primjenu je potrebno prekinuti ako se ne uoče korisni učinci unutar
četiri mjeseca od početka terapije.
Bolesnice će moguće trebati nastaviti s metodama uklanjanja dlaka
(primjerice, brijanje ili uklanjanje
dlaka pincetom) u kombinaciji s kremom Vaniqa. U tom slučaju kremu je
potrebno primjenjivati
najranije pet minuta nakon brijanja ili uporabe drugih metoda
uklanjanja dlaka jer inače može doći do
pojačanog peckanja ili žarenja.
Posebne populacije
_Stariji:_
(> 65 godina) nije potrebna prilagodba doze.
_Pedijatrijska populacija:_
Sigurnost i djelotvornost kreme Vaniqa u djece u dobi od 0 do 18
godina nije ustanovljena. Nema
dostupnih podataka koji bi poduprli primjenu u ovoj dobnoj skupini.
_Oštećenje jetre/bubrega:_
sigurnost i 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-09-2022

Search alerts related to this product

View documents history