Ultifend ND IBD

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Mevcut itibaren:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC kodu:

QI01AD16

INN (International Adı):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapötik grubu:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Terapötik alanı:

Imunologias para aves

Terapötik endikasyonlar:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2021-04-20

Bilgilendirme broşürü

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
ULTIFEND ND IBD CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA
FRANGOS DE CARNE E
POEDEIRAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Hungria
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ultifend ND IBD concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contem:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Herpes vírus de peru, vivo, recombinante, associado a células
(rHVT/ND/IBD), que expressa a
proteína de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da bursite infeciosa
mín. 4,000, máx. 12,000 UFP
*
*
Unidades formadoras de placas
Concentrado: concentrado homogéneo castanho-amarelado
Solvente: solução límpida, de cor laranja a vermelha
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos
embrionados com 18 dias de incubação:
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocados pelo vírus da doença de
Newcastle (NDV) e para reduzir a eliminação de vírus,
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões na bolsa
de Fabricius provocadas por
vírus muito virulentos da bursite infeciosa (IBD)
•
Para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocadas pelo vírus da Doença de
Marek (MDV) clássico.
Início da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 4 semanas
IBDV: 3 semanas
MDV: 9 dias
Galinhas poedeiras
NDV: 4 semanas
IBDV: 4 semanas
MDV: 9 dias
16
Duração da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 9 semanas
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
Galinhas poedeiras
NDV: 18 semanas
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ultifend ND IBD concentrado e solvente para suspensão injetável para
frangos de carne e poedeiras
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contem:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Herpes vírus de peru, vivo, recombinante, associado a células
(rHVT/ND/IBD), que expressa a
proteína de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da bursite infeciosa:
mín. 4,000, máx. 12,000 UFP
*
*
Unidades formadoras de placas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para suspensão injetável
Concentrado: concentrado homogéneo castanho-amarelado
Solvente: solução límpida, de cor laranja a vermelha
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas (pintos e ovos embrionados).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos
embrionados com 18 dias de incubação:
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocados pelo vírus da doença de
Newcastle (NDV) e para reduzir a eliminação de vírus,
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões na bolsa
de Fabricius provocadas por
vírus muito virulentos da bursite infeciosa (IBD)
•
Para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocadas pelo vírus da Doença de
Marek (MDV) clássico.
Início da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 4 semanas
IBDV: 3 semanas
MDV: 9 dias
Galinhas poedeiras
NDV: 4 semanas
IBDV: 4 semanas
MDV: 9 dias
Duração da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 9 semanas
3
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
Galinhas poedeiras
NDV: 18 semanas
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
O início da imunidade para IBD em galinhas com níveis (muito)
elevados de anticorpos maternos
contra IBDV ou MDV pode ser atrasado, em 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-01-1970
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-01-1970
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-01-1970
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-01-1970

Belge geçmişini görüntüleyin