Ultifend ND IBD

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Turkey herpes virus, strain rHVT/ND/IBD, expressing the fusion protein of Newcastle disease virus and the VP2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant

Prieinama:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd

ATC kodas:

QI01AD16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Embryonated chicken eggs; Chicken

Gydymo sritis:

Imunologias para aves

Terapinės indikacijos:

For the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Newcastle disease virus (NDV) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (IBDV); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical Marek’s disease virus (MDV).

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2021-04-20

Pakuotės lapelis

                                14
B. FOLHETO INFORMATIVO
15
FOLHETO INFORMATIVO:
ULTIFEND ND IBD CONCENTRADO E SOLVENTE PARA SUSPENSÃO INJETÁVEL PARA
FRANGOS DE CARNE E
POEDEIRAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Ceva-Phylaxia Co. Ltd.
1107 Budapest, Szállás u. 5.
Hungria
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ultifend ND IBD concentrado e solvente para suspensão injetável para
galinhas
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contem:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Herpes vírus de peru, vivo, recombinante, associado a células
(rHVT/ND/IBD), que expressa a
proteína de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da bursite infeciosa
mín. 4,000, máx. 12,000 UFP
*
*
Unidades formadoras de placas
Concentrado: concentrado homogéneo castanho-amarelado
Solvente: solução límpida, de cor laranja a vermelha
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos
embrionados com 18 dias de incubação:
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocados pelo vírus da doença de
Newcastle (NDV) e para reduzir a eliminação de vírus,
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões na bolsa
de Fabricius provocadas por
vírus muito virulentos da bursite infeciosa (IBD)
•
Para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocadas pelo vírus da Doença de
Marek (MDV) clássico.
Início da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 4 semanas
IBDV: 3 semanas
MDV: 9 dias
Galinhas poedeiras
NDV: 4 semanas
IBDV: 4 semanas
MDV: 9 dias
16
Duração da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 9 semanas
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
Galinhas poedeiras
NDV: 18 semanas
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Desc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Ultifend ND IBD concentrado e solvente para suspensão injetável para
frangos de carne e poedeiras
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (0,05 ml ou 0,2 ml) contem:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Herpes vírus de peru, vivo, recombinante, associado a células
(rHVT/ND/IBD), que expressa a
proteína de fusão do vírus da doença de Newcastle e a proteína
VP2 do vírus da bursite infeciosa:
mín. 4,000, máx. 12,000 UFP
*
*
Unidades formadoras de placas
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado e solvente para suspensão injetável
Concentrado: concentrado homogéneo castanho-amarelado
Solvente: solução límpida, de cor laranja a vermelha
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas (pintos e ovos embrionados).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para imunização ativa de pintos com um dia de idade ou ovos
embrionados com 18 dias de incubação:
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocados pelo vírus da doença de
Newcastle (NDV) e para reduzir a eliminação de vírus,
•
para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões na bolsa
de Fabricius provocadas por
vírus muito virulentos da bursite infeciosa (IBD)
•
Para reduzir a mortalidade, os sinais clínicos e as lesões
provocadas pelo vírus da Doença de
Marek (MDV) clássico.
Início da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 4 semanas
IBDV: 3 semanas
MDV: 9 dias
Galinhas poedeiras
NDV: 4 semanas
IBDV: 4 semanas
MDV: 9 dias
Duração da imunidade:
Frangos de carne
NDV: 9 semanas
3
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
Galinhas poedeiras
NDV: 18 semanas
IBDV: 9 semanas
MDV: toda a vida
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
O início da imunidade para IBD em galinhas com níveis (muito)
elevados de anticorpos maternos
contra IBDV ou MDV pode ser atrasado, em 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-01-1970
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-01-1970
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-01-1970
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-01-1970

Peržiūrėti dokumentų istoriją