Ultibro Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03AL04

INN (International Adı):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Adrenergics in combinations with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids, Drugs for obstructive airway diseases,

Terapötik alanı:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapötik endikasyonlar:

Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-19

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMS/43 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ultibro Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ultibro Breezhaler
3.
How to use Ultibro Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Ultibro Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use of Ultibro Breezhaler inhaler
1.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS
This medicine contains two active substances called indacaterol and
glycopyrronium. These belong to
a group of medicines called bronchodilators.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In
COPD the muscles around the
airways tighten. This makes breathing difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles
in the lungs, making it easier for air to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ULTIBRO BREEZHALER
DO NOT USE ULTIBRO BREEZHALER
-
if you are allergic to indacaterol or glycopyrronium or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
41
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ultibro Breezhaler 85 micrograms/43 micrograms inhalation powder hard
capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 143 micrograms of indacaterol maleate equivalent
to 110 micrograms of
indacaterol and 63 micrograms of glycopyrronium bromide equivalent to
50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 110 micrograms of
indacaterol maleate equivalent to 85 micrograms of indacaterol and 54
micrograms of glycopyrronium
bromide equivalent to 43 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 23.5 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Capsules with transparent yellow cap and natural transparent body
containing a white to almost white
powder, with the product code “IGP110.50” printed in blue under
two blue bars on the body and the
company logo (
) printed in black on the cap.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Ultibro
Breezhaler inhaler.
Ultibro Breezhaler is recommended to be administered at the same time
of the day each day. If a dose
is missed, it should be taken as soon as possible on the same day.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older).
3
_Renal impairment _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impair
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-09-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-09-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin