Ultibro Breezhaler

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Dostupné z:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

R03AL04

INN (Medzinárodný Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutické skupiny:

Adrenergics in combinations with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids, Drugs for obstructive airway diseases,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapeutické indikácie:

Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2013-09-19

Príbalový leták

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMS/43 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ultibro Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ultibro Breezhaler
3.
How to use Ultibro Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Ultibro Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use of Ultibro Breezhaler inhaler
1.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS
This medicine contains two active substances called indacaterol and
glycopyrronium. These belong to
a group of medicines called bronchodilators.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In
COPD the muscles around the
airways tighten. This makes breathing difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles
in the lungs, making it easier for air to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ULTIBRO BREEZHALER
DO NOT USE ULTIBRO BREEZHALER
-
if you are allergic to indacaterol or glycopyrronium or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
41
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ultibro Breezhaler 85 micrograms/43 micrograms inhalation powder hard
capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 143 micrograms of indacaterol maleate equivalent
to 110 micrograms of
indacaterol and 63 micrograms of glycopyrronium bromide equivalent to
50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 110 micrograms of
indacaterol maleate equivalent to 85 micrograms of indacaterol and 54
micrograms of glycopyrronium
bromide equivalent to 43 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 23.5 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Capsules with transparent yellow cap and natural transparent body
containing a white to almost white
powder, with the product code “IGP110.50” printed in blue under
two blue bars on the body and the
company logo (
) printed in black on the cap.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Ultibro
Breezhaler inhaler.
Ultibro Breezhaler is recommended to be administered at the same time
of the day each day. If a dose
is missed, it should be taken as soon as possible on the same day.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older).
3
_Renal impairment _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impair
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-09-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-09-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2013

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov