Ultibro Breezhaler

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

R03AL04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Adrenergics in combinations with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids, Drugs for obstructive airway diseases,

Gydymo sritis:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Terapinės indikacijos:

Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2013-09-19

Pakuotės lapelis

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMS/43 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ultibro Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ultibro Breezhaler
3.
How to use Ultibro Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Ultibro Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use of Ultibro Breezhaler inhaler
1.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS
This medicine contains two active substances called indacaterol and
glycopyrronium. These belong to
a group of medicines called bronchodilators.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In
COPD the muscles around the
airways tighten. This makes breathing difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles
in the lungs, making it easier for air to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ULTIBRO BREEZHALER
DO NOT USE ULTIBRO BREEZHALER
-
if you are allergic to indacaterol or glycopyrronium or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
41
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ultibro Breezhaler 85 micrograms/43 micrograms inhalation powder hard
capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 143 micrograms of indacaterol maleate equivalent
to 110 micrograms of
indacaterol and 63 micrograms of glycopyrronium bromide equivalent to
50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 110 micrograms of
indacaterol maleate equivalent to 85 micrograms of indacaterol and 54
micrograms of glycopyrronium
bromide equivalent to 43 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 23.5 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Capsules with transparent yellow cap and natural transparent body
containing a white to almost white
powder, with the product code “IGP110.50” printed in blue under
two blue bars on the body and the
company logo (
) printed in black on the cap.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Ultibro
Breezhaler inhaler.
Ultibro Breezhaler is recommended to be administered at the same time
of the day each day. If a dose
is missed, it should be taken as soon as possible on the same day.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older).
3
_Renal impairment _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impair
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-09-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 03-10-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-09-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-09-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-09-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją