Ultibro Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
01-09-2021

Aktiv ingrediens:

indacaterol, Glycopyrronium bromide

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AL04

INN (International Name):

indacaterol, glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Adrenergics in combinations with anticholinergics incl. triple combinations with corticosteroids, Drugs for obstructive airway diseases,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive

Indikasjoner:

Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator treatment to relieve symptoms in adult patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2013-09-19

Informasjon til brukeren

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ULTIBRO BREEZHALER 85 MICROGRAMS/43 MICROGRAMS INHALATION POWDER, HARD
CAPSULES
indacaterol/glycopyrronium
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ultibro Breezhaler is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Ultibro Breezhaler
3.
How to use Ultibro Breezhaler
4.
Possible side effects
5.
How to store Ultibro Breezhaler
6.
Contents of the pack and other information
Instructions for use of Ultibro Breezhaler inhaler
1.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS
This medicine contains two active substances called indacaterol and
glycopyrronium. These belong to
a group of medicines called bronchodilators.
WHAT ULTIBRO BREEZHALER IS USED FOR
This medicine is used to make breathing easier for adult patients who
have breathing difficulties due to
a lung disease called chronic obstructive pulmonary disease (COPD). In
COPD the muscles around the
airways tighten. This makes breathing difficult. This medicine blocks
the tightening of these muscles
in the lungs, making it easier for air to get in and out of the lungs.
If you use this medicine once a day, it will help to reduce the
effects of COPD on your everyday life.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE ULTIBRO BREEZHALER
DO NOT USE ULTIBRO BREEZHALER
-
if you are allergic to indacaterol or glycopyrronium or any of the
other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
41
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ultibro Breezhaler 85 micrograms/43 micrograms inhalation powder hard
capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each capsule contains 143 micrograms of indacaterol maleate equivalent
to 110 micrograms of
indacaterol and 63 micrograms of glycopyrronium bromide equivalent to
50 micrograms of
glycopyrronium.
Each delivered dose (the dose that leaves the mouthpiece of the
inhaler) contains 110 micrograms of
indacaterol maleate equivalent to 85 micrograms of indacaterol and 54
micrograms of glycopyrronium
bromide equivalent to 43 micrograms of glycopyrronium.
Excipient(s) with known effect
Each capsule contains 23.5 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Inhalation powder, hard capsule (inhalation powder).
Capsules with transparent yellow cap and natural transparent body
containing a white to almost white
powder, with the product code “IGP110.50” printed in blue under
two blue bars on the body and the
company logo (
) printed in black on the cap.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Ultibro Breezhaler is indicated as a maintenance bronchodilator
treatment to relieve symptoms in adult
patients with chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose is the inhalation of the content of one capsule
once daily using the Ultibro
Breezhaler inhaler.
Ultibro Breezhaler is recommended to be administered at the same time
of the day each day. If a dose
is missed, it should be taken as soon as possible on the same day.
Patients should be instructed not to
take more than one dose in a day.
Special populations
_Elderly population _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in elderly
patients (75 years of age and
older).
3
_Renal impairment _
Ultibro Breezhaler can be used at the recommended dose in patients
with mild to moderate renal
impairment. In patients with severe renal impair
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 01-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 01-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 01-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2013