Trixeo Aerosphere

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Mevcut itibaren:

AstraZeneca AB

ATC kodu:

R03AL

INN (International Adı):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapötik grubu:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapötik alanı:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapötik endikasyonlar:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Ürün özeti:

Revision: 5

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-09

Bilgilendirme broşürü

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMA/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMA,
STLAČENI INHALAT, SUSPENZIJA
formoterolfumarat dihidrat/glikopironij/budezonid (formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Trixeo Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trixeo Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Trixeo Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trixeo Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE TRIXEO AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Trixeo Aerosphere sadrži tri djelatne tvari: formoterolfumarat
dihidrat, glikopironij i budezonid.

Formoterolfumarat dihidrat i glikopironij pripadaju skupini lijekova
koji se zovu
bronhodilatatori. Oni na različite načine sprječavaju stezanje
mišića oko dišnih putova,
olakšavajući tako ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz pluća.

Budezonid pripada skupini lijekova koji se zovu kortikosteroidi, a
djeluju tako da ublažavaju
upalu u plućima.
Trixeo Aerosphere je inhalator koji se koristi za liječenje odraslih
osoba s plućnom bolešću koja se
zove kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) i koja je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima.
Trixeo Aerosphere koristi se za olakšavanje disanja i ublažavanje
simptoma KOPB-a kao što su
nedostatak zraka, piskanje pri disanju i kašalj. Trixeo Aerosphere
tako
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trixeo Aerosphere 5 mikrograma/7,2 mikrograma/160 mikrograma stlačeni
inhalat, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz aktivatora) koja sadrži
5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata (formoteroli fumaras
dihydricus), 9 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,2 mikrograma
glikopironija (glycopyrronium)) i
160 mikrograma budezonida (budesonidum).
To odgovara odmjernoj dozi od 5,3 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata, 9,6 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,7 mikrograma
glikopironija) i 170 mikrograma
budezonida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trixeo Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja kod odraslih
bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) koji nisu
odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
β
2
-agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora (za
učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza iznosi dvije inhalacije dvaput na dan
(dvije inhalacije ujutro i dvije
inhalacije navečer).
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
Posebne populacije
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Ovaj lijek može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod bolesnika s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije ili onih u završnom stad
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-01-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-11-2023

Belge geçmişini görüntüleyin