Trixeo Aerosphere

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Dostupné s:

AstraZeneca AB

ATC kód:

R03AL

INN (Mezinárodní Name):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Terapeutické skupiny:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Terapeutické oblasti:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Terapeutické indikace:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2020-12-09

Informace pro uživatele

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMA/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMA,
STLAČENI INHALAT, SUSPENZIJA
formoterolfumarat dihidrat/glikopironij/budezonid (formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Trixeo Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trixeo Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Trixeo Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trixeo Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE TRIXEO AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Trixeo Aerosphere sadrži tri djelatne tvari: formoterolfumarat
dihidrat, glikopironij i budezonid.

Formoterolfumarat dihidrat i glikopironij pripadaju skupini lijekova
koji se zovu
bronhodilatatori. Oni na različite načine sprječavaju stezanje
mišića oko dišnih putova,
olakšavajući tako ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz pluća.

Budezonid pripada skupini lijekova koji se zovu kortikosteroidi, a
djeluju tako da ublažavaju
upalu u plućima.
Trixeo Aerosphere je inhalator koji se koristi za liječenje odraslih
osoba s plućnom bolešću koja se
zove kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) i koja je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima.
Trixeo Aerosphere koristi se za olakšavanje disanja i ublažavanje
simptoma KOPB-a kao što su
nedostatak zraka, piskanje pri disanju i kašalj. Trixeo Aerosphere
tako
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trixeo Aerosphere 5 mikrograma/7,2 mikrograma/160 mikrograma stlačeni
inhalat, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz aktivatora) koja sadrži
5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata (formoteroli fumaras
dihydricus), 9 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,2 mikrograma
glikopironija (glycopyrronium)) i
160 mikrograma budezonida (budesonidum).
To odgovara odmjernoj dozi od 5,3 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata, 9,6 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,7 mikrograma
glikopironija) i 170 mikrograma
budezonida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trixeo Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja kod odraslih
bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) koji nisu
odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
β
2
-agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora (za
učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza iznosi dvije inhalacije dvaput na dan
(dvije inhalacije ujutro i dvije
inhalacije navečer).
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
Posebne populacije
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Ovaj lijek može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod bolesnika s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije ili onih u završnom stad
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 29-11-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 29-11-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 29-11-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 29-11-2023

Zobrazit historii dokumentů