Trixeo Aerosphere

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

formoterol fumarate dihydrate, Glycopyrronium bromide, Budesonide

Disponibbli minn:

AstraZeneca AB

Kodiċi ATC:

R03AL

INN (Isem Internazzjonali):

formoterol, glycopyrronium bromide, budesonide

Grupp terapewtiku:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Żona terapewtika:

Plućna bolest, kronična opstruktivna

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Trixeo Aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (COPD) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2020-12-09

Fuljett ta 'informazzjoni

                                31
B. UPUTA O LIJEKU
32
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
TRIXEO AEROSPHERE 5 MIKROGRAMA/7,2 MIKROGRAMA/160 MIKROGRAMA,
STLAČENI INHALAT, SUSPENZIJA
formoterolfumarat dihidrat/glikopironij/budezonid (formoteroli fumaras
dihydricus/glycopyrronium/budesonidum)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.

Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Trixeo Aerosphere i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Trixeo Aerosphere
3.
Kako primjenjivati Trixeo Aerosphere
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Trixeo Aerosphere
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
Upute za uporabu
1.
ŠTO JE TRIXEO AEROSPHERE I ZA ŠTO SE KORISTI
Trixeo Aerosphere sadrži tri djelatne tvari: formoterolfumarat
dihidrat, glikopironij i budezonid.

Formoterolfumarat dihidrat i glikopironij pripadaju skupini lijekova
koji se zovu
bronhodilatatori. Oni na različite načine sprječavaju stezanje
mišića oko dišnih putova,
olakšavajući tako ulazak zraka u pluća i njegov izlazak iz pluća.

Budezonid pripada skupini lijekova koji se zovu kortikosteroidi, a
djeluju tako da ublažavaju
upalu u plućima.
Trixeo Aerosphere je inhalator koji se koristi za liječenje odraslih
osoba s plućnom bolešću koja se
zove kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) i koja je dugotrajna
bolest dišnih putova u plućima.
Trixeo Aerosphere koristi se za olakšavanje disanja i ublažavanje
simptoma KOPB-a kao što su
nedostatak zraka, piskanje pri disanju i kašalj. Trixeo Aerosphere
tako
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Trixeo Aerosphere 5 mikrograma/7,2 mikrograma/160 mikrograma stlačeni
inhalat, suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jednim potiskom primjenjuje se doza (isporučena doza, doza
oslobođena iz aktivatora) koja sadrži
5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata (formoteroli fumaras
dihydricus), 9 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,2 mikrograma
glikopironija (glycopyrronium)) i
160 mikrograma budezonida (budesonidum).
To odgovara odmjernoj dozi od 5,3 mikrograma formoterolfumarat
dihidrata, 9,6 mikrograma
glikopironijeva bromida (što odgovara količini od 7,7 mikrograma
glikopironija) i 170 mikrograma
budezonida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Stlačeni inhalat, suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Trixeo Aerosphere indiciran je kao terapija održavanja kod odraslih
bolesnika s umjerenom do teškom
kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću (KOPB) koji nisu
odgovarajuće liječeni kombinacijom
inhalacijskog kortikosteroida i dugodjelujućeg β
2
-agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg
β
2
-agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora (za
učinke na kontrolu simptoma i
sprječavanje egzacerbacija vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena i maksimalna doza iznosi dvije inhalacije dvaput na dan
(dvije inhalacije ujutro i dvije
inhalacije navečer).
Ako bolesnik propusti dozu, treba je uzeti što je prije moguće, a
sljedeću dozu treba uzeti u uobičajeno
vrijeme. Ne smije se primijeniti dvostruka doza kako bi se nadoknadila
propuštena doza.
Posebne populacije
_Starije osobe_
Nije potrebno prilagođavati dozu kod starijih bolesnika (vidjeti dio
5.2).
_Oštećenje funkcije bubrega_
Ovaj lijek može se primjenjivati u preporučenoj dozi kod bolesnika s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrežne funkcije. Kod bolesnika s teškim oštećenjem bubrežne
funkcije ili onih u završnom stad
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 29-11-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 05-01-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 29-11-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 29-11-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 29-11-2023