Tovanor Breezhaler

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Glycopyrronium bromid

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

R03BB06

INN (International Adı):

glycopyrronium bromide

Terapötik grubu:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapötik alanı:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapötik endikasyonlar:

Tovanor Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP).

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2012-09-28

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tovanor Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tovanor Breezhaler
3.
Ako používať Tovanor Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tovanor Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TOVANOR BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TOVANOR BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA TOVANOR BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PR
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tovanor Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Tovanor Breezhaler.
Tovanor Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Tovanor Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných
a starších) (pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Tovanor Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Tovanor
Breezhaler má používať iba vtedy, ak

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 09-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 09-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin