Tovanor Breezhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-11-2021

Aktiv bestanddel:

Glycopyrronium bromid

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03BB06

INN (International Name):

glycopyrronium bromide

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Terapeutiske indikationer:

Tovanor Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP).

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2012-09-28

Indlægsseddel

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tovanor Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tovanor Breezhaler
3.
Ako používať Tovanor Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tovanor Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TOVANOR BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TOVANOR BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA TOVANOR BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PR
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tovanor Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Tovanor Breezhaler.
Tovanor Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Tovanor Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných
a starších) (pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Tovanor Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Tovanor
Breezhaler má používať iba vtedy, ak

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 09-07-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-11-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-11-2021
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-11-2021
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 09-07-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt