Tovanor Breezhaler

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Glycopyrronium bromid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

R03BB06

INN (Isem Internazzjonali):

glycopyrronium bromide

Grupp terapewtiku:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Żona terapewtika:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Tovanor Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná liečba na zmiernenie príznakov u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc (CHOCHP).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-09-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
TOVANOR BREEZHALER 44 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
glykopyrónium
(ako glykopyróniumbromid)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Tovanor Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Tovanor Breezhaler
3.
Ako používať Tovanor Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Tovanor Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE TOVANOR BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE TOVANOR BREEZHALER
Tento liek obsahuje liečivo glykopyróniumbromid. Patrí do skupiny
liekov označovaných ako
bronchodilatanciá.
NA ČO SA POUŽÍVA TOVANOR BREEZHALER
Tento liek sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s dýchaním v
dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická obštrukčná
choroba pľúc (CHOCHP).
Pri CHOCHP sú svaly dýchacích ciest stiahnuté. Sťažuje to
dýchanie. Tento liek bráni stiahnutiu
týchto svalov v pľúcach, čo uľahčuje prúdenie vzduchu do pľúc
a z pľúc.
Keď budete používať tento liek raz denne, pomôže vám to
zmenšiť následky CHOCHP na
každodenný život.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PR
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Tovanor Breezhaler 44 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje 63 mikrogramov glykopyróniumbromidu, čo
zodpovedá 50 mikrogramom
glykopyrónia.
Každá podaná dávka (dávka, ktorá opustí náustok inhalátora)
obsahuje 55 mikrogramov
glykopyróniumbromidu, čo zodpovedá 44 mikrogramom glykopyrónia.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá kapsula obsahuje 23,6 mg laktózy (ako monohydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
_ _
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule (inhalačný prášok).
Priehľadné oranžové kapsuly obsahujúce biely prášok, s kódom
produktu „GPL50“ vytlačeným
čiernou farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod ním.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tovanor Breezhaler je indikovaný ako udržiavacia bronchodilatačná
liečba na zmiernenie symptómov
u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc
(CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dennou dávkou je inhalácia obsahu jednej kapsuly raz
denne pomocou inhalátora
Tovanor Breezhaler.
Tovanor Breezhaler sa odporúča podávať každý deň v rovnakom
čase. V prípade vynechania dávky sa
má ďalšia dávka použiť čo najskôr. Je potrebné poučiť
pacientov, aby nepoužili viac ako jednu dávku
za deň.
Osobitné skupiny pacientov
_Starší pacienti _
Tovanor Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
starších pacientov (75 ročných
a starších) (pozri časť 4.8).
_Porucha funkcie obličiek _
Tovanor Breezhaler sa v odporúčanej dávke môže používať u
pacientov s ľahkou až stredne ťažkou
poruchou funkcie obličiek. U pacientov s ťažkou poruchou funkcie
obličiek alebo v terminálnom
štádiu choroby obličiek vyžadujúcom dialýzu sa Tovanor
Breezhaler má používať iba vtedy, ak

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-11-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott