TEVA-TERIPARATIDE INJECTION Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Tériparatide (Acétate de tériparatide)

Mevcut itibaren:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodu:

H05AA02

INN (International Adı):

TERIPARATIDE

Doz:

250MCG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Tériparatide (Acétate de tériparatide) 250MCG

Uygulama yolu:

Sous-cutanée

Paketteki üniteler:

15G/50G

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

PARATHYROID AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2019-08-06

Ürün özellikleri

_Teva-Teriparatide injectable _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
TEVA-TERIPARATIDE INJECTABLE
Solution stérile pour injection sous-cutanée
250 mcg/mL de tériparatide (sous forme d’acétate de tériparatide)
Norme Teva
Agent ostéoformateur
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 17 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269436
_Teva-Teriparatide injectable _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINSTRATION
.............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................21
UTILISATION DU STYLO INJECTEUR
.......................................................................21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONIDITIONNEMENT .......21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNE