TEVA-TERIPARATIDE INJECTION Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
17-04-2023

Bahan aktif:

Tériparatide (Acétate de tériparatide)

Tersedia dari:

TEVA CANADA LIMITED

Kode ATC:

H05AA02

INN (Nama Internasional):

TERIPARATIDE

Dosis:

250MCG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Tériparatide (Acétate de tériparatide) 250MCG

Rute administrasi :

Sous-cutanée

Unit dalam paket:

15G/50G

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

PARATHYROID AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2019-08-06

Karakteristik produk

                                _Teva-Teriparatide injectable _
_Page 1 de 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
TEVA-TERIPARATIDE INJECTABLE
Solution stérile pour injection sous-cutanée
250 mcg/mL de tériparatide (sous forme d’acétate de tériparatide)
Norme Teva
Agent ostéoformateur
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 17 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269436
_Teva-Teriparatide injectable _
_Page 2 de 65 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINSTRATION
.............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................21
UTILISATION DU STYLO INJECTEUR
.......................................................................21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONIDITIONNEMENT .......21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNE
                                
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Dokumen dalam bahasa lain

Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-04-2023

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