TEVA-TERIPARATIDE INJECTION Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Tériparatide (Acétate de tériparatide)

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

H05AA02

DCI (Dénomination commune internationale):

TERIPARATIDE

Dosage:

250MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Tériparatide (Acétate de tériparatide) 250MCG

Mode d'administration:

Sous-cutanée

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PARATHYROID AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2019-08-06

Résumé des caractéristiques du produit

_Teva-Teriparatide injectable _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
TEVA-TERIPARATIDE INJECTABLE
Solution stérile pour injection sous-cutanée
250 mcg/mL de tériparatide (sous forme d’acétate de tériparatide)
Norme Teva
Agent ostéoformateur
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 17 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269436
_Teva-Teriparatide injectable _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINSTRATION
.............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................21
UTILISATION DU STYLO INJECTEUR
.......................................................................21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONIDITIONNEMENT .......21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNE