TEVA-TERIPARATIDE INJECTION Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
17-04-2023

Toimeaine:

Tériparatide (Acétate de tériparatide)

Saadav alates:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kood:

H05AA02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

TERIPARATIDE

Annus:

250MCG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Tériparatide (Acétate de tériparatide) 250MCG

Manustamisviis:

Sous-cutanée

Ühikuid pakis:

15G/50G

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

PARATHYROID AGENTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150152001; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2019-08-06

Toote omadused

                                _Teva-Teriparatide injectable _
_Page 1 de 65_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
TEVA-TERIPARATIDE INJECTABLE
Solution stérile pour injection sous-cutanée
250 mcg/mL de tériparatide (sous forme d’acétate de tériparatide)
Norme Teva
Agent ostéoformateur
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Date de révision :
Le 17 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 269436
_Teva-Teriparatide injectable _
_Page 2 de 65 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
DESCRIPTION....................................................................................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINSTRATION
.............................................................................14
SURDOSAGE
...................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................15
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................21
UTILISATION DU STYLO INJECTEUR
.......................................................................21
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONIDITIONNEMENT .......21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................22
RENSEIGNE
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 17-04-2023