Tepadina

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

tiotepa

Mevcut itibaren:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC kodu:

L01AC01

INN (International Adı):

thiotepa

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Hematopoetična presaditev izvornih celic

Terapötik endikasyonlar:

V kombinaciji z drugimi kemoterapijo zdravil:z ali brez celotnega telesa obsevanje (TBI), kot kondicioniranje zdravljenje pred allogeneic ali autologous haematopoietic progenitor cell presaditev (HPCT) v hematoloških bolezni, pri odraslih in pediatričnih bolnikih;pri visokih odmerkih kemoterapijo z HPCT podporo je primeren za čiščenje trdnih tumorjev pri odraslih in pediatričnih bolnikih. Predlagano je, da Tepadina, mora biti predpisano z zdravniki doživela v kondicioniranje zdravljenje pred haematopoietic progenitor cell presaditev.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Pooblaščeni

Yetkilendirme tarihi:

2010-03-15

Bilgilendirme broşürü

                                43
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ADIENNE S.r.l. S.U.
Via Galileo Galilei, 19
20867 Caponago (MB) Italija
adienne@adienne.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/622/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
TEPADINA 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
44
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
TEPADINA 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
tiotepa
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
15 mg
6.
DRUGI PODATKI
ADIENNE S.r.l. S.U.
45
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
TEPADINA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
tiotepa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 100 mg tiotepe. Po rekonstituciji z 10 ml vode za
injekcije en ml raztopine vsebuje
10 mg tiotepe.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
intravenska uporaba, po rekonstituciji in redčenju
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično zdravilo
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po rekonstituciji uporabite v 8 urah, če je zdravilo s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TEPADINA 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
TEPADINA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
TEPADINA 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 15 mg tiotepe.
Po rekonstituciji z 1,5 ml vode za injekcije en ml raztopine vsebuje
10 mg tiotepe (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 100 mg tiotepe.
Po rekonstituciji z 10 ml vode za injekcije en ml raztopine vsebuje 10
mg tiotepe (10 mg/ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
bel kristalinični prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TEPADINA se uporablja v kombinaciji z drugimi
kemoterapevtiki:
•
kot pripravljalno zdravljenje (kondicioniranje) z obsevanjem celega
telesa ali brez obsevanja,
pred alogensko ali avtologno presaditvijo krvotvornih matičnih celic
(PKMC) pri hematoloških
boleznih pri odraslih in pediatričnih bolnikih;
•
ko je kemoterapija z visokimi odmerki podprta s PKMC primerna za
zdravljenje čvrstih
tumorjev pri odraslih in pediatričnih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Uporabo zdravila TEPADINA mora nadzorovati zdravnik z izkušnjami na
področju pripravljalnega
zdravljenja pred presaditvijo krvotvornih matičnih celic.
Odmerjanje
Zdravilo TEPADINA se uporablja v različnih odmerkih, v kombinaciji z
drugimi kemoterapevtiki, pri
bolnikih z hematološkimi boleznimi ali čvrstimi tumorji pred PKMC.
Odmerjanje zdravila TEPADINA se določi pri odraslih in pediatričnih
bolnikih glede na vrsto PKMC
(avtologna ali alogenska) in bolezen.
_Odrasli _
_AVTOLOGNA PKMC _
_Hematološke bolezni _
_ _
Priporočeni odmerek pri hematoloških boleznih je od 125 mg mg/m
2
na dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
2
na dan (8,10 mg/kg/dan) v obliki ene infuzije na dan. Izvaja se 2 do 4
zap
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-12-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 23-12-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin