Tepadina

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tiotepa

متاح من:

ADIENNE S.r.l. S.U.

ATC رمز:

L01AC01

INN (الاسم الدولي):

thiotepa

المجموعة العلاجية:

Antineoplastična sredstva

المجال العلاجي:

Hematopoetična presaditev izvornih celic

الخصائص العلاجية:

V kombinaciji z drugimi kemoterapijo zdravil:z ali brez celotnega telesa obsevanje (TBI), kot kondicioniranje zdravljenje pred allogeneic ali autologous haematopoietic progenitor cell presaditev (HPCT) v hematoloških bolezni, pri odraslih in pediatričnih bolnikih;pri visokih odmerkih kemoterapijo z HPCT podporo je primeren za čiščenje trdnih tumorjev pri odraslih in pediatričnih bolnikih. Predlagano je, da Tepadina, mora biti predpisano z zdravniki doživela v kondicioniranje zdravljenje pred haematopoietic progenitor cell presaditev.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

2010-03-15

نشرة المعلومات

                                42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
ADIENNE S.r.l. S.U.
Via Galileo Galilei, 19
20867 Caponago (MB) Italija
adienne@adienne.com
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/10/622/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
TEPADINA 15 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
43
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
VIALA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
TEPADINA 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
tiotepa
intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
15 mg
6.
DRUGI PODATKI
ADIENNE S.r.l. S.U.
44
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
TEPADINA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
tiotepa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 100 mg tiotepe. Po rekonstituciji z 10 ml vode za
injekcije en ml raztopine vsebuje
10 mg tiotepe.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
1 viala
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
_ _
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
intravenska uporaba, po rekonstituciji in redčenju
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično zdravilo
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po rekonstituciji uporabite v 8 urah, če je zdravilo s
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI
ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
TEPADINA 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
TEPADINA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
TEPADINA 15 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 15 mg tiotepe.
Po rekonstituciji z 1,5 ml vode za injekcije en ml raztopine vsebuje
10 mg tiotepe (10 mg/ml).
TEPADINA 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
Ena viala s praškom vsebuje 100 mg tiotepe.
Po rekonstituciji z 10 ml vode za injekcije en ml raztopine vsebuje 10
mg tiotepe (10 mg/ml).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
bel kristalinični prašek
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo TEPADINA se uporablja v kombinaciji z drugimi
kemoterapevtiki:
•
kot pripravljalno zdravljenje (kondicioniranje) z obsevanjem celega
telesa ali brez obsevanja,
pred alogensko ali avtologno presaditvijo krvotvornih matičnih celic
(PKMC) pri hematoloških
boleznih pri odraslih in pediatričnih bolnikih;
•
ko je kemoterapija z visokimi odmerki podprta s PKMC primerna za
zdravljenje čvrstih
tumorjev pri odraslih in pediatričnih bolnikih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Uporabo zdravila TEPADINA mora nadzorovati zdravnik z izkušnjami na
področju pripravljalnega
zdravljenja pred presaditvijo krvotvornih matičnih celic.
Odmerjanje
Zdravilo TEPADINA se uporablja v različnih odmerkih, v kombinaciji z
drugimi kemoterapevtiki, pri
bolnikih z hematološkimi boleznimi ali čvrstimi tumorji pred PKMC.
Odmerjanje zdravila TEPADINA se določi pri odraslih in pediatričnih
bolnikih glede na vrsto PKMC
(avtologna ali alogenska) in bolezen.
_Odrasli _
_AVTOLOGNA PKMC _
_Hematološke bolezni _
_ _
Priporočeni odmerek pri hematoloških boleznih je od 125 mg mg/m
2
na dan (3,38 mg/kg/dan) do
300 mg/m
2
na dan (8,10 mg/kg/dan) v obliki ene infuzije na dan. Izvaja se 2 do 4
zap
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-12-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-04-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-04-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-04-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 23-12-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات