Temozolomide Teva

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

le témozolomide

Mevcut itibaren:

Teva B.V. 

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Agents antinéoplasiques

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (RT) et par la suite en monothérapie. Pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Ürün özeti:

Revision: 21

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2010-01-28

Bilgilendirme broşürü

                                48
B. NOTICE
49
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG, GÉLULE
témozolomide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Temozolomide Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Temozolomide Teva
3.
Comment prendre Temozolomide Teva
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Temozolomide Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TEMOZOLOMIDE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Temozolomide Teva contient une substance active appelée temozolomide.
Ce médicament est un
agent antitumoral.
Temozolomide Teva est utilisé pour le traitement de formes
particulières de tumeurs cérébrales :
-
chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement
diagnostiqué.
Temozolomide Teva est tout d’abord utilisé en association avec la
radiothérapie (traitement
en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de
monothérapie).
-
chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes
atteints de gliome malin, tel
que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. Temozo
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Temozolomide Teva 5 mg, gélule
Temozolomide Teva 20 mg, gélule
Temozolomide Teva 100 mg, gélule
Temozolomide Teva 140 mg, gélule
Temozolomide Teva 180 mg, gélule
Temozolomide Teva 250 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Temozolomide Teva 5 mg, gélule
Chaque gélule contient 5 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 87 mg de lactose.
Temozolomide Teva 20 mg, gélule
Chaque gélule contient 20 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 72 mg de lactose et du jaune orangé FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 84 mg de lactose.
Temozolomide Teva 140 mg, gélule
Chaque gélule contient 140 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 117 mg de lactose.
Temozolomide Teva 180 mg, gélule
Chaque gélule contient 180 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 150 mg de lactose.
Temozolomide Teva 250 mg, gélule
Chaque gélule contient 250 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 209 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Temozolomide Teva 5 mg, gélule
Les gélules ont un corps opaque blanc et une coiffe présentant deux
rayures marquées à l’encre verte
et « T 5 mg » marqué à l’encre verte sur le corps. Chaque
gélule mesure environ 16 mm de long.
Temozolomide Teva 20 mg, gélule
Les gélules ont un corps opaque blanc et une coiffe présentant deux
rayures marquées à l’encre orange
et « T 20 mg » marqué à l’encre orange sur le corps. Chaque
gélule mesure environ 18 mm de long.
Temozolomide Teva 100 mg, gélule
Les gélules ont un corps opaque blanc et une coiffe présentant deux
rayures marquées à l’encre rose et
« T 100 mg » marqué à l’encre 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 18-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 18-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-02-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-02-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-02-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 18-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin