Temozolomide Teva

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-02-2022

Aktiv ingrediens:

le témozolomide

Tilgjengelig fra:

Teva B.V. 

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Agents antinéoplasiques

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Pour le traitement des patients adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué concomitamment à la radiothérapie (RT) et par la suite en monothérapie. Pour le traitement des enfants dès l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes atteints de gliome malin, tel que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique, montrant une récidive ou une progression après un traitement standard.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2010-01-28

Informasjon til brukeren

                                48
B. NOTICE
49
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
TEMOZOLOMIDE TEVA 5 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 20 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 100 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 140 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 180 MG, GÉLULE
TEMOZOLOMIDE TEVA 250 MG, GÉLULE
témozolomide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre
infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout
effet indésirable qui ne serait
pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE :
1.
Qu’est-ce que Temozolomide Teva et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Temozolomide Teva
3.
Comment prendre Temozolomide Teva
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Temozolomide Teva
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE TEMOZOLOMIDE TEVA ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
Temozolomide Teva contient une substance active appelée temozolomide.
Ce médicament est un
agent antitumoral.
Temozolomide Teva est utilisé pour le traitement de formes
particulières de tumeurs cérébrales :
-
chez les adultes atteints de glioblastome multiforme nouvellement
diagnostiqué.
Temozolomide Teva est tout d’abord utilisé en association avec la
radiothérapie (traitement
en phase concomitante) puis seul (traitement en phase de
monothérapie).
-
chez les enfants âgés de 3 ans et plus, et chez les patients adultes
atteints de gliome malin, tel
que glioblastome multiforme ou astrocytome anaplasique. Temozo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Temozolomide Teva 5 mg, gélule
Temozolomide Teva 20 mg, gélule
Temozolomide Teva 100 mg, gélule
Temozolomide Teva 140 mg, gélule
Temozolomide Teva 180 mg, gélule
Temozolomide Teva 250 mg, gélule
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Temozolomide Teva 5 mg, gélule
Chaque gélule contient 5 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 87 mg de lactose.
Temozolomide Teva 20 mg, gélule
Chaque gélule contient 20 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 72 mg de lactose et du jaune orangé FCF
(E110).
Temozolomide Teva 100 mg, gélule
Chaque gélule contient 100 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 84 mg de lactose.
Temozolomide Teva 140 mg, gélule
Chaque gélule contient 140 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 117 mg de lactose.
Temozolomide Teva 180 mg, gélule
Chaque gélule contient 180 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 150 mg de lactose.
Temozolomide Teva 250 mg, gélule
Chaque gélule contient 250 mg de témozolomide.
_Excipient à effet notoire _
Chaque gélule contient 209 mg de lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Temozolomide Teva 5 mg, gélule
Les gélules ont un corps opaque blanc et une coiffe présentant deux
rayures marquées à l’encre verte
et « T 5 mg » marqué à l’encre verte sur le corps. Chaque
gélule mesure environ 16 mm de long.
Temozolomide Teva 20 mg, gélule
Les gélules ont un corps opaque blanc et une coiffe présentant deux
rayures marquées à l’encre orange
et « T 20 mg » marqué à l’encre orange sur le corps. Chaque
gélule mesure environ 18 mm de long.
Temozolomide Teva 100 mg, gélule
Les gélules ont un corps opaque blanc et une coiffe présentant deux
rayures marquées à l’encre rose et
« T 100 mg » marqué à l’encre 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-09-2014
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Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-09-2014
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Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-09-2014
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Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-09-2014
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Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-09-2014
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Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-02-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 18-09-2014

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