Temodal

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

temozolomide

Mevcut itibaren:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Agenti antineoplastici

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Temodal hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme, in concomitanza con la radioterapia e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Ürün özeti:

Revision: 37

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

1999-01-26

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
l’utilizzatore
TEMODAL 5
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 20
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 100
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 140
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 180
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 250
MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE
QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico
,
al farmacista
o
all’infe
rmiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto
soltanto
per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi
della malattia
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso
.
-
Se
si manifesta
un qualsiasi effetto indesiderato
, compresi quelli
non elencati
in questo foglio,
si
rivolga al medico, al farmacista
o all’infermiere.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temodal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere
p
rima di prendere Temodal
3.
Come prendere Temodal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temodal
6.
Contenuto della confezione e altre
informazioni
1.
Cos’è Temodal e a cosa serve
Temodal
contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temodal è usato per il trattamento
di
forme specifiche di tumore al cervello:
-
negli adulti con
glioblastoma multiforme di prima diagnosi. Temodal è inizialmente
usato in
associazione alla radioterapia (fase di trattamento
concomitante
) e successivamente da solo
(fase
di trattamento
in
monoterapia).
-
nei
bambini di età uguale e superiore a 3
anni e nei pazienti adulti con
glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temodal
è usato in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE TEMODAL
NON PRENDA TEMODAL
-
se è allergico alla temozolomide o ad uno qualsiasi
degli
altri componenti
di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se ha avuto una pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temodal 5
mg capsule rigide
Temodal 20
mg capsule rigide
Temodal 100
mg capsule rigide
Temodal 140
mg capsule rigide
Temodal 180
mg capsule rigide
Temodal 250
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
C
apsule rigide
da 5 mg
Ogni capsula rigida
contiene 5
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
O
gni capsula rigida c
ontiene 132,8
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 20 mg
Ogni capsula rigida
contiene 20
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 182,2
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 100 mg
Ogni capsula rigida
contiene 100
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 175,7
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 140 mg
Ogni capsula rigida
contiene 140
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 246
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 180 mg
Ogni capsula rigida
contiene 180
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 316,3
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 250 mg
Ogni capsula rigida
contiene 250
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 154,3
mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Capsula rigida
da 5 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa verde opaca
e sono stampate con inchiostro
nero. Sulla testa
è stampato “T
EMODAL
”. Sul corpo sono stampati “5
mg”, il logo
Schering-Plough e
due righe.
Capsula rigida da 20 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa gialla opaca
e sono stampate con inchiostro
nero. Sulla testa
è stampato “T
EMODAL
”. Sul corpo sono stampati “20
mg”, il logo
Schering-Plough
e due righe.
Capsula rigida da 100 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa rosa opaca
e sono stampate con inchio
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-03-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 23-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 23-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 23-02-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin