Temodal

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-02-2024

Werkstoffen:

temozolomide

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Agenti antineoplastici

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Temodal hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme, in concomitanza con la radioterapia e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Product samenvatting:

Revision: 37

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

1999-01-26

Bijsluiter

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
l’utilizzatore
TEMODAL 5
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 20
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 100
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 140
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 180
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 250
MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE
QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico
,
al farmacista
o
all’infe
rmiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto
soltanto
per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi
della malattia
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso
.
-
Se
si manifesta
un qualsiasi effetto indesiderato
, compresi quelli
non elencati
in questo foglio,
si
rivolga al medico, al farmacista
o all’infermiere.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temodal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere
p
rima di prendere Temodal
3.
Come prendere Temodal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temodal
6.
Contenuto della confezione e altre
informazioni
1.
Cos’è Temodal e a cosa serve
Temodal
contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temodal è usato per il trattamento
di
forme specifiche di tumore al cervello:
-
negli adulti con
glioblastoma multiforme di prima diagnosi. Temodal è inizialmente
usato in
associazione alla radioterapia (fase di trattamento
concomitante
) e successivamente da solo
(fase
di trattamento
in
monoterapia).
-
nei
bambini di età uguale e superiore a 3
anni e nei pazienti adulti con
glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temodal
è usato in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE TEMODAL
NON PRENDA TEMODAL
-
se è allergico alla temozolomide o ad uno qualsiasi
degli
altri componenti
di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se ha avuto una pr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temodal 5
mg capsule rigide
Temodal 20
mg capsule rigide
Temodal 100
mg capsule rigide
Temodal 140
mg capsule rigide
Temodal 180
mg capsule rigide
Temodal 250
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
C
apsule rigide
da 5 mg
Ogni capsula rigida
contiene 5
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
O
gni capsula rigida c
ontiene 132,8
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 20 mg
Ogni capsula rigida
contiene 20
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 182,2
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 100 mg
Ogni capsula rigida
contiene 100
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 175,7
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 140 mg
Ogni capsula rigida
contiene 140
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 246
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 180 mg
Ogni capsula rigida
contiene 180
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 316,3
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 250 mg
Ogni capsula rigida
contiene 250
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 154,3
mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Capsula rigida
da 5 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa verde opaca
e sono stampate con inchiostro
nero. Sulla testa
è stampato “T
EMODAL
”. Sul corpo sono stampati “5
mg”, il logo
Schering-Plough e
due righe.
Capsula rigida da 20 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa gialla opaca
e sono stampate con inchiostro
nero. Sulla testa
è stampato “T
EMODAL
”. Sul corpo sono stampati “20
mg”, il logo
Schering-Plough
e due righe.
Capsula rigida da 100 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa rosa opaca
e sono stampate con inchio
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-02-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 01-03-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-02-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-02-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-02-2024

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten