Temodal

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
23-02-2024

Ingredient activ:

temozolomide

Disponibil de la:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Codul ATC:

L01AX03

INN (nume internaţional):

temozolomide

Grupul Terapeutică:

Agenti antineoplastici

Zonă Terapeutică:

Glioma; Glioblastoma

Indicații terapeutice:

Temodal hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme, in concomitanza con la radioterapia e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Rezumat produs:

Revision: 37

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

1999-01-26

Prospect

                                63
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
64
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER
l’utilizzatore
TEMODAL 5
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 20
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 100
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 140
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 180
MG CAPSULE RIGIDE
TEMODAL 250
MG CAPSULE RIGIDE
temozolomide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI
PRENDERE
QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI
.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico
,
al farmacista
o
all’infe
rmiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto
soltanto
per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i
sintomi
della malattia
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso
.
-
Se
si manifesta
un qualsiasi effetto indesiderato
, compresi quelli
non elencati
in questo foglio,
si
rivolga al medico, al farmacista
o all’infermiere.
Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Temodal e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere
p
rima di prendere Temodal
3.
Come prendere Temodal
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Temodal
6.
Contenuto della confezione e altre
informazioni
1.
Cos’è Temodal e a cosa serve
Temodal
contiene un medicinale chiamato temozolomide. Questo medicinale
è un agente
antitumorale.
Temodal è usato per il trattamento
di
forme specifiche di tumore al cervello:
-
negli adulti con
glioblastoma multiforme di prima diagnosi. Temodal è inizialmente
usato in
associazione alla radioterapia (fase di trattamento
concomitante
) e successivamente da solo
(fase
di trattamento
in
monoterapia).
-
nei
bambini di età uguale e superiore a 3
anni e nei pazienti adulti con
glioma maligno, come
glioblastoma multiforme o astrocitoma anaplastico. Temodal
è usato in questi tumori che
manifestino ricaduta o progressione dopo la terapia standard.
2.
COSA DEVE SAPERE
PRIMA DI PRENDERE TEMODAL
NON PRENDA TEMODAL
-
se è allergico alla temozolomide o ad uno qualsiasi
degli
altri componenti
di
questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
-
se ha avuto una pr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Temodal 5
mg capsule rigide
Temodal 20
mg capsule rigide
Temodal 100
mg capsule rigide
Temodal 140
mg capsule rigide
Temodal 180
mg capsule rigide
Temodal 250
mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
C
apsule rigide
da 5 mg
Ogni capsula rigida
contiene 5
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
O
gni capsula rigida c
ontiene 132,8
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 20 mg
Ogni capsula rigida
contiene 20
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 182,2
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 100 mg
Ogni capsula rigida
contiene 100
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 175,7
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 140 mg
Ogni capsula rigida
contiene 140
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 246
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 180 mg
Ogni capsula rigida
contiene 180
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 316,3
mg di lattosio anidro.
C
apsule rigide
da 250 mg
Ogni capsula rigida
contiene 250
mg di temozolomide.
Eccipiente(i)
con effetti noti
Ogni capsula rigida c
ontiene 154,3
mg di lattosio anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo
6.1.
3
3.
FORMA
FARMACEUTICA
Capsula rigida
da 5 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa verde opaca
e sono stampate con inchiostro
nero. Sulla testa
è stampato “T
EMODAL
”. Sul corpo sono stampati “5
mg”, il logo
Schering-Plough e
due righe.
Capsula rigida da 20 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa gialla opaca
e sono stampate con inchiostro
nero. Sulla testa
è stampato “T
EMODAL
”. Sul corpo sono stampati “20
mg”, il logo
Schering-Plough
e due righe.
Capsula rigida da 100 mg (capsula)
Le capsule rigide hanno un corpo bianco opaco, un
a testa rosa opaca
e sono stampate con inchio
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-03-2012
Prospect Prospect spaniolă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-03-2012
Prospect Prospect cehă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-03-2012
Prospect Prospect daneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-03-2012
Prospect Prospect germană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-03-2012
Prospect Prospect estoniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-03-2012
Prospect Prospect greacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-03-2012
Prospect Prospect engleză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-03-2012
Prospect Prospect franceză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-03-2012
Prospect Prospect letonă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-03-2012
Prospect Prospect lituaniană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-03-2012
Prospect Prospect maghiară 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-03-2012
Prospect Prospect malteză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-03-2012
Prospect Prospect olandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-03-2012
Prospect Prospect poloneză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-03-2012
Prospect Prospect portugheză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-03-2012
Prospect Prospect română 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-03-2012
Prospect Prospect slovacă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 01-03-2012
Prospect Prospect slovenă 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-03-2012
Prospect Prospect finlandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-03-2012
Prospect Prospect suedeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 23-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-03-2012
Prospect Prospect norvegiană 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 23-02-2024
Prospect Prospect islandeză 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 23-02-2024
Prospect Prospect croată 23-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 23-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor