Sylvant

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İtalyanca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

siltuximab

Mevcut itibaren:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kodu:

L04AC11

INN (International Adı):

siltuximab

Terapötik grubu:

immunosoppressori

Terapötik alanı:

Iperplasia del linfonodo gigante

Terapötik endikasyonlar:

Sylvant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia multicentrica di Castleman (MCD che sono virus di immunodeficenza umana (HIV) negativo e umano herpesvirus-8 (HHV-8) negativo.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

autorizzato

Yetkilendirme tarihi:

2014-05-22

Bilgilendirme broşürü

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SYLVANT 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
siltuximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è SYLVANT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare SYLVANT
3.
Come usare SYLVANT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SYLVANT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SYLVANT E A COSA SERVE
CHE COS’È SYLVANT
SYLVANT è un medicinale che contiene il principio attivo siltuximab.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina
specializzata) che lega selettivamente un
antigene (una proteina bersaglio) presente nell’organismo chiamato
interleuchina-6 (IL-6).
A COSA SERVE SYLVANT
SYLVANT è utilizzato per il trattamento della malattia di Castleman
multicentrica (MCD) in pazienti
adulti che non hanno infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) o da herpesvirus-8
umano (HHV-8).
La malattia di Castleman multicentrica causa la crescita di tumori
benigni nei linfonodi del corpo. I
sintomi della malattia possono includere stanchezza, sudorazione
notturna, formicolii e perdita di
appetito.
COME AGISCE SYLVANT
I pazienti con malattia di Castleman multicentrica (MCD) producono
tr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 100 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 400 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale IgG1κ chimerico (umano-murino)
prodotto in una linea di
cellule ovariche di criceto cinese (CHO,
_Chinese hamster ovary_
) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Il prodotto è una polvere liofilizzata di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SYLVANT è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia
di Castleman multicentrica
(MCD) che sono negativi per il virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) e per l’herpesvirus-8
umano (HHV-8).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere somministrato da operatori sanitari
qualificati e sotto appropriata
supervisione medica.
Posologia
La dose raccomandata è di 11 mg/kg di siltuximab da somministrare
mediante infusione endovenosa
nell’arc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 17-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 17-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2018

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin