Sylvant

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

siltuximab

Pieejams no:

Recordati Netherlands B.V.

ATĶ kods:

L04AC11

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

siltuximab

Ārstniecības grupa:

immunosoppressori

Ārstniecības joma:

Iperplasia del linfonodo gigante

Ārstēšanas norādes:

Sylvant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia multicentrica di Castleman (MCD che sono virus di immunodeficenza umana (HIV) negativo e umano herpesvirus-8 (HHV-8) negativo.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2014-05-22

Lietošanas instrukcija

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SYLVANT 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
siltuximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è SYLVANT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare SYLVANT
3.
Come usare SYLVANT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SYLVANT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SYLVANT E A COSA SERVE
CHE COS’È SYLVANT
SYLVANT è un medicinale che contiene il principio attivo siltuximab.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina
specializzata) che lega selettivamente un
antigene (una proteina bersaglio) presente nell’organismo chiamato
interleuchina-6 (IL-6).
A COSA SERVE SYLVANT
SYLVANT è utilizzato per il trattamento della malattia di Castleman
multicentrica (MCD) in pazienti
adulti che non hanno infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) o da herpesvirus-8
umano (HHV-8).
La malattia di Castleman multicentrica causa la crescita di tumori
benigni nei linfonodi del corpo. I
sintomi della malattia possono includere stanchezza, sudorazione
notturna, formicolii e perdita di
appetito.
COME AGISCE SYLVANT
I pazienti con malattia di Castleman multicentrica (MCD) producono
tr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 100 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 400 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale IgG1κ chimerico (umano-murino)
prodotto in una linea di
cellule ovariche di criceto cinese (CHO,
_Chinese hamster ovary_
) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Il prodotto è una polvere liofilizzata di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SYLVANT è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia
di Castleman multicentrica
(MCD) che sono negativi per il virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) e per l’herpesvirus-8
umano (HHV-8).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere somministrato da operatori sanitari
qualificati e sotto appropriata
supervisione medica.
Posologia
La dose raccomandata è di 11 mg/kg di siltuximab da somministrare
mediante infusione endovenosa
nell’arc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi