Sylvant

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

siltuximab

Prieinama:

Recordati Netherlands B.V.

ATC kodas:

L04AC11

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

siltuximab

Farmakoterapinė grupė:

immunosoppressori

Gydymo sritis:

Iperplasia del linfonodo gigante

Terapinės indikacijos:

Sylvant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia multicentrica di Castleman (MCD che sono virus di immunodeficenza umana (HIV) negativo e umano herpesvirus-8 (HHV-8) negativo.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-05-22

Pakuotės lapelis

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SYLVANT 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
siltuximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è SYLVANT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare SYLVANT
3.
Come usare SYLVANT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SYLVANT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SYLVANT E A COSA SERVE
CHE COS’È SYLVANT
SYLVANT è un medicinale che contiene il principio attivo siltuximab.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina
specializzata) che lega selettivamente un
antigene (una proteina bersaglio) presente nell’organismo chiamato
interleuchina-6 (IL-6).
A COSA SERVE SYLVANT
SYLVANT è utilizzato per il trattamento della malattia di Castleman
multicentrica (MCD) in pazienti
adulti che non hanno infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) o da herpesvirus-8
umano (HHV-8).
La malattia di Castleman multicentrica causa la crescita di tumori
benigni nei linfonodi del corpo. I
sintomi della malattia possono includere stanchezza, sudorazione
notturna, formicolii e perdita di
appetito.
COME AGISCE SYLVANT
I pazienti con malattia di Castleman multicentrica (MCD) producono
tr
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 100 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 400 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale IgG1κ chimerico (umano-murino)
prodotto in una linea di
cellule ovariche di criceto cinese (CHO,
_Chinese hamster ovary_
) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Il prodotto è una polvere liofilizzata di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SYLVANT è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia
di Castleman multicentrica
(MCD) che sono negativi per il virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) e per l’herpesvirus-8
umano (HHV-8).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere somministrato da operatori sanitari
qualificati e sotto appropriata
supervisione medica.
Posologia
La dose raccomandata è di 11 mg/kg di siltuximab da somministrare
mediante infusione endovenosa
nell’arc
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 17-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 17-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 17-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 17-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją