Sylvant

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

siltuximab

Disponible des:

Recordati Netherlands B.V.

Codi ATC:

L04AC11

Designació comuna internacional (DCI):

siltuximab

Grupo terapéutico:

immunosoppressori

Área terapéutica:

Iperplasia del linfonodo gigante

indicaciones terapéuticas:

Sylvant è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia multicentrica di Castleman (MCD che sono virus di immunodeficenza umana (HIV) negativo e umano herpesvirus-8 (HHV-8) negativo.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2014-05-22

Informació per a l'usuari

                                23
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
24
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
SYLVANT 100 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE
siltuximab
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è SYLVANT e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare SYLVANT
3.
Come usare SYLVANT
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare SYLVANT
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SYLVANT E A COSA SERVE
CHE COS’È SYLVANT
SYLVANT è un medicinale che contiene il principio attivo siltuximab.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale (un tipo di proteina
specializzata) che lega selettivamente un
antigene (una proteina bersaglio) presente nell’organismo chiamato
interleuchina-6 (IL-6).
A COSA SERVE SYLVANT
SYLVANT è utilizzato per il trattamento della malattia di Castleman
multicentrica (MCD) in pazienti
adulti che non hanno infezione da virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) o da herpesvirus-8
umano (HHV-8).
La malattia di Castleman multicentrica causa la crescita di tumori
benigni nei linfonodi del corpo. I
sintomi della malattia possono includere stanchezza, sudorazione
notturna, formicolii e perdita di
appetito.
COME AGISCE SYLVANT
I pazienti con malattia di Castleman multicentrica (MCD) producono
tr
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
SYLVANT 100 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 100 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
SYLVANT 400 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione
Ogni flaconcino monouso contiene 400 mg di siltuximab polvere per
concentrato per soluzione per
infusione. Dopo la ricostituzione la soluzione contiene 20 mg di
siltuximab per mL.
Siltuximab è un anticorpo monoclonale IgG1κ chimerico (umano-murino)
prodotto in una linea di
cellule ovariche di criceto cinese (CHO,
_Chinese hamster ovary_
) mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per concentrato per soluzione per infusione (polvere per
concentrato).
Il prodotto è una polvere liofilizzata di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
SYLVANT è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia
di Castleman multicentrica
(MCD) che sono negativi per il virus dell’immunodeficienza umana
(HIV) e per l’herpesvirus-8
umano (HHV-8).
_ _
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Questo medicinale deve essere somministrato da operatori sanitari
qualificati e sotto appropriata
supervisione medica.
Posologia
La dose raccomandata è di 11 mg/kg di siltuximab da somministrare
mediante infusione endovenosa
nell’arc
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-07-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 13-07-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-07-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-07-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-07-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents