Suvaxyn Circo+MH RTU

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AL

INN (International Adı):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapötik grubu:

svinje

Terapötik alanı:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Terapötik endikasyonlar:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Ürün özeti:

Revision: 7

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2015-11-06

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-06-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2021

Belge geçmişini görüntüleyin