Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2021

Aktiv ingrediens:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

svinje

Terapeutisk område:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Indikasjoner:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2021