Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2021

Werkstoffen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

svinje

Therapeutisch gebied:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

therapeutische indicaties:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-11-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten