Suvaxyn Circo+MH RTU

Nazione: Unione Europea

Lingua: croato

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
03-11-2021

Principio attivo:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI09AL

INN (Nome Internazionale):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Gruppo terapeutico:

svinje

Area terapeutica:

Инактивированные virusnih i инактивированные bakterijska cjepiva

Indicazioni terapeutiche:

Za aktivne imunizacije svinja s 3 tjedna starosti protiv svinjske цирковирус tipa 2 (pcv2) za smanjenje količine virusa u krvi i лимфоидных tkiva i fekalne prolijevanja, uzrokovane infekcijom s ЦВС2. Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv Mycoplasma hyopneumoniae za smanjenje plućnih lezija uzrokovanih infekcijom s M. hyopneumoniae.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

odobren

Data dell'autorizzazione:

2015-11-06

Foglio illustrativo

                                16
B. UPUTA O VMP
17
UPUTA O VMP:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJEKCIJU ZA SVINJE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije
u promet:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Bijela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
18
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prolazno povećanje tjelesne temperature (za prosječno 1 °C) vrlo
često je zapaženo tijekom prvih 24
sata nakon cijepljenja u laboratorijskim i kliničkim pokusima. U
pojedinih svinja povećanje
temperature u odnosu na onu prije tretmana obično može prijeći 2
°C. Ono se spontano povlači unutar
48 sati bez liječenja.
Lokalne tkivne reakcije u obliku oteklina na mjestu injekcije, k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injekciju za svinje
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (2 ml) sadrži:
DJELATNE TVARI:
Inaktivirani rekombinirani himerni cirkovirus svinja, tip 1, koji
sadrži ORF2
protein cirkovirusa svinja, tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
soj P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANS:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOĆNE TVARI:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*
Jedinica relativne potencije određena pomoću ELISA kvantifikacije
antigena (
_in vitro _
ispitivanje
potencije) uspoređena s referentnim cjepivom.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Emulzija za injekciju.
Bijela homogena emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Svinje (za tov).
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju svinja u dobi od 3 tjedna protiv cirkovirusa
svinja tipa 2 (PCV2) kako bi se
smanjila količina virusa u krvi i limfoidnim tkivima te izlučivanje
virusa izmetom uzrokovano
infekcijom s PCV2.
Za aktivnu imunizaciju svinja starijih od 3 tjedna protiv
_Mycoplasma hyopneumoniae _
kako bi se
smanjile lezije pluća uzrokovane infekcijom
_ _
s
_ M. hyopneumoniae_
.
Početak imunosti: 3 tjedna nakon cijepljenja.
Trajanje imunosti: 23 tjedna nakon cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nema dostupnih informacija o neškodljivosti primjene ovog cjepiva u
rasplodnih nerasta. Ne
primjenjivati u rasplodnih nerasta.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama:
U slučaju da se nehotice samoinjiciranja, odmah potražiti pomoć
liječnika i pokažite mu uputu o VMP
ili etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prola
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 03-11-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 15-06-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 03-11-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 03-11-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 03-11-2021

Visualizza cronologia documenti