Suvaxyn Circo

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

szczepionka na świńską цирковирус (inaktywowane, rekombinacji)

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AA07

INN (International Adı):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapötik grubu:

Świń (tuczu)

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapötik endikasyonlar:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2018-02-07

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersal
0,2 mg
* Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Rozpoczęcie odporności: od 3 tygodnia po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) jest bardzo
częsty w pierwszych 24 godzinach
po szczepieniu. U pojedynczych osobników, w porównaniu do
temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury może być większy niż 2°C. Objaw
ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Niezbyt często po szczepieniu może
wystąpić natychmiastowa, łagodna
reakcja nadwrażliwości z przejściowymi objawami takimi jak wymioty,
biegunka lub depresja. Te
objawy kliniczne zazwyczaj ustępują bez leczenia. W bardzo rzadkich
przypadkach może wystąpić
reakcja anafilaktyczna. W takim przypa
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersal
0,2 mg
* Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Rozpoczęcie odporności: od 3 tygodnia po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) jest bardzo
częsty w pierwszych 24 godzinach
po szczepieniu. U pojedynczych osobników, w porównaniu do
temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury może być większy niż 2°C. Objaw
ten ustępuje samoistnie, bez
lecze
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-04-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-11-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 06-11-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 06-11-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-04-2018

Belge geçmişini görüntüleyin