Suvaxyn Circo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-11-2018

Aktiv bestanddel:

szczepionka na świńską цирковирус (inaktywowane, rekombinacji)

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AA07

INN (International Name):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Świń (tuczu)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Terapeutiske indikationer:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2.

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Upoważniony

Autorisation dato:

2018-02-07

Indlægsseddel

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersal
0,2 mg
* Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Rozpoczęcie odporności: od 3 tygodnia po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) jest bardzo
częsty w pierwszych 24 godzinach
po szczepieniu. U pojedynczych osobników, w porównaniu do
temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury może być większy niż 2°C. Objaw
ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Niezbyt często po szczepieniu może
wystąpić natychmiastowa, łagodna
reakcja nadwrażliwości z przejściowymi objawami takimi jak wymioty,
biegunka lub depresja. Te
objawy kliniczne zazwyczaj ustępują bez leczenia. W bardzo rzadkich
przypadkach może wystąpić
reakcja anafilaktyczna. W takim przypa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersal
0,2 mg
* Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Rozpoczęcie odporności: od 3 tygodnia po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) jest bardzo
częsty w pierwszych 24 godzinach
po szczepieniu. U pojedynczych osobników, w porównaniu do
temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury może być większy niż 2°C. Objaw
ten ustępuje samoistnie, bez
lecze
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-04-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-11-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-11-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-11-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-04-2018