Suvaxyn Circo

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
06-11-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
20-04-2018

Toimeaine:

szczepionka na świńską цирковирус (inaktywowane, rekombinacji)

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

porcine circovirus vaccine (inactivated, recombinant)

Terapeutiline rühm:

Świń (tuczu)

Terapeutiline ala:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

Näidustused:

Do czynnej immunizacji świń w wieku od 3 tygodni przeciwko cirkowirusowi świń typu 2 (PCV2) w celu zmniejszenia liczby wirusów we krwi i tkankach limfoidalnych oraz wydzielania kału spowodowanego zakażeniem PCV2.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Upoważniony

Loa andmise kuupäev:

2018-02-07

Infovoldik

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
SUVAXYN CIRCO EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo emulsja do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
2,3 – 12,4 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersal
0,2 mg
* Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej
Biała jednorodna emulsja.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Rozpoczęcie odporności: od 3 tygodnia po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
18
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) jest bardzo
częsty w pierwszych 24 godzinach
po szczepieniu. U pojedynczych osobników, w porównaniu do
temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury może być większy niż 2°C. Objaw
ten ustępuje samoistnie, bez
leczenia, w ciągu 48 godzin. Niezbyt często po szczepieniu może
wystąpić natychmiastowa, łagodna
reakcja nadwrażliwości z przejściowymi objawami takimi jak wymioty,
biegunka lub depresja. Te
objawy kliniczne zazwyczaj ustępują bez leczenia. W bardzo rzadkich
przypadkach może wystąpić
reakcja anafilaktyczna. W takim przypa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Suvaxyn Circo emulsja do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Inaktywowany, rekombinowany, chimeryczny cirkowirus świń typu 1
zawierający białko ORF2 cirkowirusa świń typu 2
_ _
2,3 – 12,4 RP*
ADIUWANTY:
Skwalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
8 µl (0,4% v/v)
4 µl (0,2% v/v)
0,64 µl (0,032% v/v)
Tiomersal
0,2 mg
* Jednostki mocy względnej ustalone w badaniu ilościowym antygenu za
pomocą ELISA (badanie
mocy
_in vitro_
) w porównaniu do szczepionki referencyjnej.
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
Biała jednorodna emulsja.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (tuczniki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodparnianie świń od 3 tygodnia życia przeciw cirkowirusowi
świń typu 2 (PCV2) w celu
ograniczenia miana wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz
siewstwa wirusa z kałem w wyniku
zakażenia PCV2.
Rozpoczęcie odporności: od 3 tygodnia po szczepieniu.
Czas trwania odporności: 23 tygodnie po szczepieniu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Brak.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Nie dotyczy.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
Przejściowy wzrost temperatury ciała (średnio o 1°C) jest bardzo
częsty w pierwszych 24 godzinach
po szczepieniu. U pojedynczych osobników, w porównaniu do
temperatury ciała mierzonej przed
szczepieniem, wzrost temperatury może być większy niż 2°C. Objaw
ten ustępuje samoistnie, bez
lecze
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik taani 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused taani 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik läti 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused läti 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik malta 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused malta 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik soome 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused soome 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 20-04-2018
Infovoldik Infovoldik norra 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused norra 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 06-11-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 06-11-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 06-11-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 20-04-2018

Vaadake dokumentide ajalugu