Sutent

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-04-2024

Aktif bileşen:

sunitinib

Mevcut itibaren:

Pfizer Limited

ATC kodu:

L01EX01

INN (International Adı):

sunitinib

Terapötik grubu:

Antineoplastiske midler

Terapötik alanı:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapötik endikasyonlar:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 39

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUTENT 12,5 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 25 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 37,5 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 50 MG HARDE KAPSLER
sunitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sutent er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sutent
3.
Hvordan du bruker Sutent
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sutent
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUTENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sutent inneholder virkestoffet sunitinib, som er en
proteinkinase-hemmer og brukes i behandlingen av
kreft. Det forhindrer aktiviteten til en spesiell gruppe proteiner,
som er involvert i vekst og spredning
av kreftceller.
Sutent brukes ved behandling av voksne med følgende krefttyper:
-
Gastrointestinal stromal tumor (GIST), en type kreft i mage og tarm,
hvor imatinib (et annet
legemiddel mot kreft) ikke lenger fungerer, eller hvis du ikke kan ta
imatinib.
-
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC), en type nyrekreft som har spredt
seg til andre deler av
kroppen.
-
Pankreatisk nevroendokrin tumor (pNET) (svulster av
hormon-produserende celler i
bukspyttkjertelen) som er langtkommet eller ikke kan fjernes med
kirurgi.
Spør legen din hvis du har noen spørsmål om hvordan Sutent virker
eller hvorfor legemidlet er blitt
forskrevet til deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SUTENT
BRUK IKKE SUTENT:
-
hvis du er allergisk overfor sunitinib eller noen av de andr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sutent 12,5 mg harde kapsler
Sutent 25 mg harde kapsler
Sutent 37,5 mg harde kapsler
Sutent 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
12,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 12,5 mg sunitinib.
25 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 25 mg sunitinib.
37,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 37,5 mg sunitinib.
50 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 50 mg sunitinib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Sutent 12,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med oransje toppstykke og oransje hovedstykke, merket
med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 12.5 mg” på hovedstykket; inneholder gult til
oransje granulat.
Sutent 25 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med lysebrunt toppstykke og oransje hovedstykke, merket
med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 25 mg” på hovedstykket; inneholder gult til
oransje granulat.
Sutent 37,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med gult toppstykke og gult hovedstykke, merket med
”Pfizer” i svart på toppstykket
og ”STN 37.5 mg” på hovedstykket; inneholder gult til oransje
granulat.
Sutent 50 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med lysebrunt toppstykke og lysebrunt hovedstykke,
merket med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 50 mg” på hovedstykket; innholder gult til
oransje granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sutent er indisert for behandling av ikke-opererbar og/eller
metastatisk malign gastrointestinal stromal
tumor (GIST) hos voksne etter at behandling med imatinib har sviktet
på grunn av resistens eller
intoleranse.
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC)
Sutent er indisert for behandling av avansert/metastatisk
nyrecellekarsinom (MRCC) hos voksne.
3
Pankreatisk nevroendokrin tumor (pNET)
Sutent er indisert for behandling av ikke-opererbar eller metastatisk,
veld
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin