Sutent

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-04-2024

Aktivna sestavina:

sunitinib

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

L01EX01

INN (mednarodno ime):

sunitinib

Terapevtska skupina:

Antineoplastiske midler

Terapevtsko območje:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapevtske indikacije:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 39

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2006-07-19

Navodilo za uporabo

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUTENT 12,5 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 25 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 37,5 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 50 MG HARDE KAPSLER
sunitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sutent er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sutent
3.
Hvordan du bruker Sutent
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sutent
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUTENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sutent inneholder virkestoffet sunitinib, som er en
proteinkinase-hemmer og brukes i behandlingen av
kreft. Det forhindrer aktiviteten til en spesiell gruppe proteiner,
som er involvert i vekst og spredning
av kreftceller.
Sutent brukes ved behandling av voksne med følgende krefttyper:
-
Gastrointestinal stromal tumor (GIST), en type kreft i mage og tarm,
hvor imatinib (et annet
legemiddel mot kreft) ikke lenger fungerer, eller hvis du ikke kan ta
imatinib.
-
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC), en type nyrekreft som har spredt
seg til andre deler av
kroppen.
-
Pankreatisk nevroendokrin tumor (pNET) (svulster av
hormon-produserende celler i
bukspyttkjertelen) som er langtkommet eller ikke kan fjernes med
kirurgi.
Spør legen din hvis du har noen spørsmål om hvordan Sutent virker
eller hvorfor legemidlet er blitt
forskrevet til deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SUTENT
BRUK IKKE SUTENT:
-
hvis du er allergisk overfor sunitinib eller noen av de andr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sutent 12,5 mg harde kapsler
Sutent 25 mg harde kapsler
Sutent 37,5 mg harde kapsler
Sutent 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
12,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 12,5 mg sunitinib.
25 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 25 mg sunitinib.
37,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 37,5 mg sunitinib.
50 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 50 mg sunitinib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Sutent 12,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med oransje toppstykke og oransje hovedstykke, merket
med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 12.5 mg” på hovedstykket; inneholder gult til
oransje granulat.
Sutent 25 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med lysebrunt toppstykke og oransje hovedstykke, merket
med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 25 mg” på hovedstykket; inneholder gult til
oransje granulat.
Sutent 37,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med gult toppstykke og gult hovedstykke, merket med
”Pfizer” i svart på toppstykket
og ”STN 37.5 mg” på hovedstykket; inneholder gult til oransje
granulat.
Sutent 50 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med lysebrunt toppstykke og lysebrunt hovedstykke,
merket med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 50 mg” på hovedstykket; innholder gult til
oransje granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sutent er indisert for behandling av ikke-opererbar og/eller
metastatisk malign gastrointestinal stromal
tumor (GIST) hos voksne etter at behandling med imatinib har sviktet
på grunn av resistens eller
intoleranse.
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC)
Sutent er indisert for behandling av avansert/metastatisk
nyrecellekarsinom (MRCC) hos voksne.
3
Pankreatisk nevroendokrin tumor (pNET)
Sutent er indisert for behandling av ikke-opererbar eller metastatisk,
veld
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 03-10-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 02-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 02-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 02-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 03-10-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov