Sutent

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sunitinib

Предлага се от:

Pfizer Limited

АТС код:

L01EX01

INN (Международно Name):

sunitinib

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична област:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Терапевтични показания:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2006-07-19

Листовка

                                59
B. PAKNINGSVEDLEGG
60
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SUTENT 12,5 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 25 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 37,5 MG HARDE KAPSLER
SUTENT 50 MG HARDE KAPSLER
sunitinib
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i
dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Sutent er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Sutent
3.
Hvordan du bruker Sutent
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Sutent
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SUTENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Sutent inneholder virkestoffet sunitinib, som er en
proteinkinase-hemmer og brukes i behandlingen av
kreft. Det forhindrer aktiviteten til en spesiell gruppe proteiner,
som er involvert i vekst og spredning
av kreftceller.
Sutent brukes ved behandling av voksne med følgende krefttyper:
-
Gastrointestinal stromal tumor (GIST), en type kreft i mage og tarm,
hvor imatinib (et annet
legemiddel mot kreft) ikke lenger fungerer, eller hvis du ikke kan ta
imatinib.
-
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC), en type nyrekreft som har spredt
seg til andre deler av
kroppen.
-
Pankreatisk nevroendokrin tumor (pNET) (svulster av
hormon-produserende celler i
bukspyttkjertelen) som er langtkommet eller ikke kan fjernes med
kirurgi.
Spør legen din hvis du har noen spørsmål om hvordan Sutent virker
eller hvorfor legemidlet er blitt
forskrevet til deg.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SUTENT
BRUK IKKE SUTENT:
-
hvis du er allergisk overfor sunitinib eller noen av de andr
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Sutent 12,5 mg harde kapsler
Sutent 25 mg harde kapsler
Sutent 37,5 mg harde kapsler
Sutent 50 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
12,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 12,5 mg sunitinib.
25 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 25 mg sunitinib.
37,5 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 37,5 mg sunitinib.
50 mg harde kapsler
Hver kapsel inneholder sunitinibmalat, tilsvarende 50 mg sunitinib.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Hard kapsel.
Sutent 12,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med oransje toppstykke og oransje hovedstykke, merket
med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 12.5 mg” på hovedstykket; inneholder gult til
oransje granulat.
Sutent 25 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med lysebrunt toppstykke og oransje hovedstykke, merket
med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 25 mg” på hovedstykket; inneholder gult til
oransje granulat.
Sutent 37,5 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med gult toppstykke og gult hovedstykke, merket med
”Pfizer” i svart på toppstykket
og ”STN 37.5 mg” på hovedstykket; inneholder gult til oransje
granulat.
Sutent 50 mg harde kapsler
Gelatinkapsler med lysebrunt toppstykke og lysebrunt hovedstykke,
merket med ”Pfizer” i hvitt på
toppstykket og ”STN 50 mg” på hovedstykket; innholder gult til
oransje granulat.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Gastrointestinal stromal tumor (GIST)
Sutent er indisert for behandling av ikke-opererbar og/eller
metastatisk malign gastrointestinal stromal
tumor (GIST) hos voksne etter at behandling med imatinib har sviktet
på grunn av resistens eller
intoleranse.
Metastatisk nyrecellekarsinom (MRCC)
Sutent er indisert for behandling av avansert/metastatisk
nyrecellekarsinom (MRCC) hos voksne.
3
Pankreatisk nevroendokrin tumor (pNET)
Sutent er indisert for behandling av ikke-opererbar eller metastatisk,
veld
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 03-10-2014
Листовка Листовка испански 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-04-2024
Листовка Листовка чешки 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 02-04-2024
Листовка Листовка датски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-04-2024
Листовка Листовка немски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-04-2024
Листовка Листовка естонски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-04-2024
Листовка Листовка гръцки 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-04-2024
Листовка Листовка английски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 03-10-2014
Листовка Листовка френски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-04-2024
Листовка Листовка италиански 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 03-10-2014
Листовка Листовка латвийски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 03-10-2014
Листовка Листовка литовски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-04-2024
Листовка Листовка унгарски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-04-2024
Листовка Листовка малтийски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 03-10-2014
Листовка Листовка нидерландски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 03-10-2014
Листовка Листовка полски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-04-2024
Листовка Листовка португалски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 03-10-2014
Листовка Листовка румънски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-04-2024
Листовка Листовка словашки 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-04-2024
Листовка Листовка словенски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 03-10-2014
Листовка Листовка фински 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-04-2024
Листовка Листовка шведски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-04-2024
Листовка Листовка исландски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-04-2024
Листовка Листовка хърватски 02-04-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 02-04-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 03-10-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите