Suboxone

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

la buprenorfina, la naloxona

Mevcut itibaren:

Indivior Europe Limited

ATC kodu:

N07BC51

INN (International Adı):

buprenorphine, naloxone

Terapötik grubu:

Otras drogas del sistema nervioso

Terapötik alanı:

Trastornos relacionados con los opioides

Terapötik endikasyonlar:

Tratamiento de sustitución para la dependencia de drogas opioides, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. La intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. El tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-26

Bilgilendirme broşürü

                                65
B. PROSPECTO
66
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
buprenorfina/naloxona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos signos de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Suboxone y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Suboxone
3.
Cómo tomar Suboxone
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Suboxone
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUBOXONE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Suboxone se utiliza para tratar la dependencia de opioides
(narcóticos), como la heroína o la morfina,
en drogadictos que han dado su conformidad para ser tratados por su
adicción. Suboxone se utiliza en
ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 15 AÑOS
que también están recibiendo apoyo médico, social y
psicológico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SUBOXONE
NO TOME SUBOXONE
•
si es alérgico a buprenorfina, naloxona o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si padece
PROBLEMAS RESPIRATORIOS GRAVES
;
•
si padece
PROBLEMAS GRAVES DE HÍGADO
;
•
si sufre una
INTOXICACIÓN ETÍLICA
o si padece temblores, sudoración, ansiedad, confusión o
alucinaciones causadas por el alcohol;
•
si está
TOMANDO NALTREXONA
o
NALMEFENO
para el tratamiento de la dependencia del alcohol o de
opioides.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE EM
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 2 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 0,5 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 42 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 8 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 2 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 168 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 16 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 4 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 156,64 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 6,5 mm con “N2”
grabado en una cara.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 11 mm con “N8”
grabado en una cara.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, redondos y biconvexos de 10,5 mm con “N16”
grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución de la dependencia de opioides, en el marco
de un tratamiento médico,
social y psicológico. La finalidad del componente naloxona es impedir
el uso indebido por vía
intravenosa. Suboxone está indicado e
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2020

Belge geçmişini görüntüleyin