Suboxone

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

la buprenorfina, la naloxona

Saatavilla:

Indivior Europe Limited

ATC-koodi:

N07BC51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

buprenorphine, naloxone

Terapeuttinen ryhmä:

Otras drogas del sistema nervioso

Terapeuttinen alue:

Trastornos relacionados con los opioides

Käyttöaiheet:

Tratamiento de sustitución para la dependencia de drogas opioides, en un marco de tratamiento médico, social y psicológico. La intención del componente de naloxona es evitar el uso indebido intravenoso. El tratamiento está destinado a ser utilizado en adultos y adolescentes mayores de 15 años que hayan aceptado ser tratados por adicción..

Tuoteyhteenveto:

Revision: 22

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2006-09-26

Pakkausseloste

                                65
B. PROSPECTO
66
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 8 MG/2 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
SUBOXONE 16 MG/4 MG COMPRIMIDOS SUBLINGUALES
buprenorfina/naloxona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
•
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
•
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos signos de enfermedad que usted, ya que puede
perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Suboxone y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Suboxone
3.
Cómo tomar Suboxone
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Suboxone
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES SUBOXONE Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Suboxone se utiliza para tratar la dependencia de opioides
(narcóticos), como la heroína o la morfina,
en drogadictos que han dado su conformidad para ser tratados por su
adicción. Suboxone se utiliza en
ADULTOS Y ADOLESCENTES MAYORES DE 15 AÑOS
que también están recibiendo apoyo médico, social y
psicológico.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR SUBOXONE
NO TOME SUBOXONE
•
si es alérgico a buprenorfina, naloxona o a alguno de los demás
componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6);
•
si padece
PROBLEMAS RESPIRATORIOS GRAVES
;
•
si padece
PROBLEMAS GRAVES DE HÍGADO
;
•
si sufre una
INTOXICACIÓN ETÍLICA
o si padece temblores, sudoración, ansiedad, confusión o
alucinaciones causadas por el alcohol;
•
si está
TOMANDO NALTREXONA
o
NALMEFENO
para el tratamiento de la dependencia del alcohol o de
opioides.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
CONSULTE A SU MÉDICO ANTES DE EM
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 2 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 0,5 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 42 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 8 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 2 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 168 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Cada comprimido sublingual contiene 16 mg de buprenorfina (como
clorhidrato) y 4 mg de naloxona
(como clorhidrato dihidratado).
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido sublingual contiene 156,64 mg de lactosa (como
monohidrato)
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido sublingual
Suboxone 2 mg/0,5 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 6,5 mm con “N2”
grabado en una cara.
Suboxone 8 mg/2 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, hexagonales y biconvexos de 11 mm con “N8”
grabado en una cara.
Suboxone 16 mg/4 mg comprimidos sublinguales
Comprimidos blancos, redondos y biconvexos de 10,5 mm con “N16”
grabado en una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de sustitución de la dependencia de opioides, en el marco
de un tratamiento médico,
social y psicológico. La finalidad del componente naloxona es impedir
el uso indebido por vía
intravenosa. Suboxone está indicado e
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-07-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-11-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia